(1S,2S,3R,4R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-5-cyanobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide | 1214923-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2S,3R,4R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-5-cyanobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
• CAS: 1214923-81-5
• 化学式: C₁₃H₁₃ClFN₅O
• 分子量: 309.731
• InChiKey: DFWPUQGSARETPB-WCWGRQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3R,4R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-5-cyanobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide 在 caesium carbonate 、 lithium dihydrido borata-bicyclo[3.3.0]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4R,5R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-amino]-5-{[(3-nitrobenzyl)-amino]methyl}-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20110294801A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯磺酰氰 、 (1S,2S,3R,4R)-3-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide 在 Cobalt ligand complex 苯硅烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以22%的产率得到(1S,2S,3R,4R)-3-[(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)amino]-5-cyanobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLICS PYRIMIDINES AS AURORA KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开了抑制蛋白激酶酶的大环衍生物化合物，以及包括这些化合物的药物组合物和合成方法。这些化合物在治疗由于未受调控和/或受干扰的激酶活性导致的增殖性疾病方面具有用途，如癌症、银屑病、病毒和细菌感染、炎症和自身免疫疾病。

  公开号：

  US20110294801A1

文献信息

• US8815872B2
  申请人：——

  公开号：US8815872B2

  公开（公告）日：2014-08-26