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3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4,5-diphenyl-isoxazole | 467221-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4,5-diphenyl-isoxazole
英文别名
3-[(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]-4,5-diphenyl-1,2-oxazole
3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4,5-diphenyl-isoxazole化学式
CAS
467221-48-3
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
VNZMDYJPZKYPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4,5-diphenyl-isoxazole 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下, 以79%的产率得到(Z)-3-Amino-4-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2-diphenyl-but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    由异恶唑合成吡喃-4-酮
    摘要:
    据报道由异恶唑合成单,二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成,并与Mo(CO)6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体,然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00567-1
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-(2-nitroethyl)-1,3-dioxolane二苯基乙炔异氰酸苯酯三乙胺 作用下, 以15%的产率得到3-(2-Methyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-4,5-diphenyl-isoxazole
    参考文献:
    名称:
    由异恶唑合成吡喃-4-酮
    摘要:
    据报道由异恶唑合成单,二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成,并与Mo(CO)6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体,然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)00567-1
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文献信息

  • Synthesis of pyran-4-ones from isoxazoles
    作者:Chun-Sing Li、Edith Lacasse
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)00567-1
    日期:2002.5
    A synthesis of mono-, di- and tri-substituted pyran-4-ones from isoxazoles is reported. The isoxazoles can be synthesized from readily available starting materials and undergo a reductive cleavage reaction with Mo(CO)6 to generate enamino ketone intermediates, which are then cyclized to pyran-4-ones under acidic conditions.
    据报道由异恶唑合成单,二和三取代的吡喃-4-酮。异恶唑可以由容易获得的起始原料合成,并与Mo(CO)6进行还原裂解反应生成烯氨基酮中间体,然后在酸性条件下环化成吡喃-4-酮。
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