5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin | 94934-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine；1,2,3-Triazolo[4,5-c]pyridine, 4,5,6,7-tetrahydro-5-methyl-1-phenyl-；5-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-4H-triazolo[4,5-c]pyridine
• CAS: 94934-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄
• 分子量: 214.27
• InChiKey: QQXJTCZSGZSZMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-Methyl-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-r-triazolo<4,5-c>pyridin
  参考文献：
  名称：

  N-取代2-氮杂菠菜胺的合成及药理活性

  摘要：

  1964 年首次描述了 2-氮杂菠菜胺或 4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的衍生物 [1]，但研究人员关于其生物活性的数据至今未收录在文献中。同时，在生物菠菜胺近类似物 4,5,6,7-四氢三唑并[4,5-c]吡啶的研究中，确定了其对两栖动物皮肤表面的保护性抑菌作用 [2] -4]。菠菜胺的一些衍生物显示出抗病毒活性 [5]、抗惊厥活性 [6] 以及抗分泌和抗溃疡活性 [7]。值得特别注意的是在 5-羟乙基菠菜胺系列中检测到显着的降压作用，这些作用可能与不同化合物的抗惊厥、镇静、催眠和抗缺氧作用 [8] 相结合。菠菜胺的此类活性的表现以及与 2-氮杂菠菜胺的高分子结构相似性促使我们研究后者的生物活性。然而，由于叠氮化物的显着爆炸危险以及目标化合物的低产率，发现所述合成路线实际上不适于分离 2-氮杂菠菜胺的简单衍生物 [1]。与菠菜胺衍生物的分离类似 [5]，我们开发了一种简单的合成取代

  DOI：

  10.1007/bf02219313

文献信息

• Synthesis and pharmacological activity of N-substituted 2-azaspinaceamine
  作者：Yu. M. Yutilov、I. N. Tyurenkov、N. N. Smolyar、T. I. Panchenko、V. V. Kovtun

  DOI：10.1007/bf02219313

  日期：1994.10

  Derivatives of 2-azaspinaceamine or 4,5,6,7-tetrahydro-l,2,3-triazolo[4,5-c]pyridine were first described in 1964 [1], but the data of investigators on their biological activity have not hitherto been included in the literature. At the same time, in the study of the biogenic spinaceamine the near analog 4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridine, its protective bacteriostatic influence in relation to the surface

  1964 年首次描述了 2-氮杂菠菜胺或 4,5,6,7-四氢-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶的衍生物 [1]，但研究人员关于其生物活性的数据至今未收录在文献中。同时，在生物菠菜胺近类似物 4,5,6,7-四氢三唑并[4,5-c]吡啶的研究中，确定了其对两栖动物皮肤表面的保护性抑菌作用 [2] -4]。菠菜胺的一些衍生物显示出抗病毒活性 [5]、抗惊厥活性 [6] 以及抗分泌和抗溃疡活性 [7]。值得特别注意的是在 5-羟乙基菠菜胺系列中检测到显着的降压作用，这些作用可能与不同化合物的抗惊厥、镇静、催眠和抗缺氧作用 [8] 相结合。菠菜胺的此类活性的表现以及与 2-氮杂菠菜胺的高分子结构相似性促使我们研究后者的生物活性。然而，由于叠氮化物的显着爆炸危险以及目标化合物的低产率，发现所述合成路线实际上不适于分离 2-氮杂菠菜胺的简单衍生物 [1]。与菠菜胺衍生物的分离类似 [5]，我们开发了一种简单的合成取代