3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline | 34786-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-Dihydroisoquinolin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline；1-(3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 34786-39-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: LXCFXROCLQQXFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到1-(1,2,3,4-四氢异喹啉-1-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响

  摘要：

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341125
• 作为产物：
  描述：

  N1，N2-二苯乙基草酰胺 在 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到3,3′,4,4′-tetrahydro-1,1′-biisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应产率的影响

  摘要：

  摘要 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。 公开了无金属氮基催化剂的设计方面及其对亨利反应中产率的影响。发现C 1-对称的，N，N -1,2布置的胺-亚胺型催化剂是最有效的。C 1 - N，N -1,2-取代的1,2,3,4-四氢-1,1'-二异喹啉选择性和有效地催化将硝基甲烷添加到α-酮酯和醛中，仅给出相应的β-硝基在非常温和的条件下，醇加合物的收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1341125

文献信息

• Novel chiral C1-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1,1′-bisisoquinolines: synthesis, resolution, and applications in catalytic enantioselective reactions
  作者：Gao Qi、Yao Qiong Ji、Zaher M.A. Judeh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.106

  日期：2010.6

  A straightforward synthesis of a structurally constrained C1-1′,2′,3′,4′-tetrahydro-1,1′-bisisoquinoline 1 is described. Resolution of this compound has been achieved successfully. The preparation of chiral N-alkyl, urea, and thiourea derivatives as potential new chiral ligands, based on the parent compound 1, is reported. Chiral compound 1 induced very good selectivity and yield in the addition of

  的结构约束的一个直接的合成Ç 1 -1'，2'，3'，4'-四氢-1,1'-双异1进行说明。该化合物的拆分已成功实现。据报道，基于母体化合物1，制备了手性N-烷基，脲和硫脲衍生物作为潜在的新手性配体。通过向苯甲醛中添加Et 2 Zn（85％ee，96％的产率）或硝基甲烷（85％ee，60％的产率），手性化合物1诱导了非常好的选择性和产率。
• Non‐Spectator Feature of α‐Diimine Mimicked Di/tetrahydro‐bisisoquinoline and Biimidazopyridine on {Ru(acac) ₂ } Platform
  作者：Sanjib Panda、Puneet Goel、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1002/ejic.202000230

  日期：2020.5.29

  bisisoquinoline (BIQ) and unexplored C–C coupling/nucleophilic attack assisted ring opening reactions at L3 to rearrange into modified metallated amidate functions. Preformed L1–4H involving amine functionality underwent in situ transformation to imine in [RuII/III(acac)2(L1–2H)]n + (1 n +, n = 0,1), followed by dehydrogenation to yield [RuII/III(acac)2(BIQ)]n + (2 n +, n = 0,1). Analogous complex [RuII(acac)2(L2–4H)]n

  在Ru（acac）2 }平台上（acac =乙酰丙酮酸）可以说明α-二亚胺类似物，二/四氢双异喹啉（L1-2H / L2-4H）和联咪唑并吡啶（L3）的不同反应谱。在与Ru（acac）2 }配位时提高Lewis酸度，以及对配体主链进行微调，导致L1-2H / L2-4H氧化脱氢，生成金属化的双异喹啉（BIQ）和未开发的C-C偶联/亲核攻击辅助L3处的开环反应可重排为修饰的金属化酰胺化物功能。在[Ru II / III（acac）2（L1-2H）] n +（1 n +中，将包含胺官能团的预制L1-4H原位转化为亚胺，n＝ 0.1），然后脱氢以产生[Ru II / III（acac）2（BIQ）] n +（2 n +，n＝ 0.1）。包含二亚胺（L2-4H）配体的类似络合物[Ru II（acac）2（L2-4H）] n +（3 n +，n = 0,1）也参与了类似的脱氢过程，从而生成2 n
• 방향족고리 또는 헤테로방향족고리가 융합된 테트라하이드로 피리딘을 포함하는 백금 착체 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION OF SUNCHON NATIONAL UNIVERSITY 순천대학교 산학협력단(220040127545) BRN ▼416-82-14326

  公开号：KR101592844B1

  公开（公告）日：2016-02-12

  본 발명은 백금 착체와 이를 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로, 본 발명에 따른 백금 착체를 채용한 유기 전계 발광 소자는 용액공정으로 제작이 가능하며, 높은 발광 효율 및 낮은 소비전력을 나타낸다.

  这项发明涉及铂基催化剂和含有该催化剂的有机电致发光器件。根据本发明，采用铂基催化剂的有机电致发光器件可以通过溶液工艺制备，并具有高发光效率和低功耗。