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5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-(9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-yl)-1H-indole | 1373884-12-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-(9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-yl)-1H-indole
英文别名
5-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-[9-(2-phenylethynyl)fluoren-9-yl]indole;5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-[9-(2-phenylethynyl)fluoren-9-yl]indole
5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-(9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-yl)-1H-indole化学式
CAS
1373884-12-8
化学式
C37H27NO
mdl
——
分子量
501.627
InChiKey
LOWWVYINCNQCAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    14.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-indole9-phenylethynylfluoren-9-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以57%的产率得到5-methoxy-1-methyl-2-phenyl-3-(9-(phenylethynyl)-9H-fluoren-9-yl)-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    炔丙醇与吲哚的3-烯基化或3-烷基化:在不同催化剂存在下构造3,4-二氢环戊[ b ]吲哚和1,4-二氢环戊[ b ]吲哚
    摘要:
    催化剂可以有效地控制吲哚与炔丙醇的3-烯基化或3-烷基化。在三氟甲磺酸存在下,吲哚发生3-烯基化反应,并通过级联法以中等至极好的收率有效地构建了3,4-二氢环戊[ b ]吲哚骨架。在铜(OTF)的存在下2,吲哚的3-烷基化导致形成3-丙炔吲哚,其可进一步转化为2-碘-1,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚在存在Ñ -碘代琥珀酰亚胺和三氟化硼醚化物。与吲哚的3-链烯基化或3-烷基化有关的可能机制,以及它们延伸至3,4-二氢环戊五烯的形成[ b提出并讨论了]吲哚或1,4-二氢环戊[ b ]吲哚。
    DOI:
    10.1021/jo300339a
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文献信息

  • 3-Alkenylation or 3-Alkylation of Indole with Propargylic Alcohols: Construction of 3,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole and 1,4-Dihydrocyclopenta[<i>b</i>]indole in the Presence of Different Catalysts
    作者:Li Zhang、Yuanxun Zhu、Guangwei Yin、Ping Lu、Yanguang Wang
    DOI:10.1021/jo300339a
    日期:2012.11.2
    3-alkylation of indole with propargylic alcohols could be efficiently controlled by the catalyst. In the presence of triflic acid, 3-alkenylation of indole occurred and a 3,4-dihydrocyclopenta[b]indole skeleton was effectively constructed in moderate to excellent yields via a cascade process. In the presence of Cu(OTf)2, 3-alkylation of indole resulted in the formation of 3-propargylic indole, which could
    催化剂可以有效地控制吲哚与炔丙醇的3-烯基化或3-烷基化。在三氟甲磺酸存在下,吲哚发生3-烯基化反应,并通过级联法以中等至极好的收率有效地构建了3,4-二氢环戊[ b ]吲哚骨架。在铜(OTF)的存在下2,吲哚的3-烷基化导致形成3-丙炔吲哚,其可进一步转化为2-碘-1,4-二氢环戊二烯并[ b ]吲哚在存在Ñ -碘代琥珀酰亚胺和三氟化硼醚化物。与吲哚的3-链烯基化或3-烷基化有关的可能机制,以及它们延伸至3,4-二氢环戊五烯的形成[ b提出并讨论了]吲哚或1,4-二氢环戊[ b ]吲哚。
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