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(Z)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-tosylbut-2-en-1-ol | 1221149-87-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-tosylbut-2-en-1-ol
英文别名
(Z)-1-(4-bromophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylbut-2-en-1-ol
(Z)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-tosylbut-2-en-1-ol化学式
CAS
1221149-87-6
化学式
C23H21BrO3S
mdl
——
分子量
457.388
InChiKey
HDPNQDDZNTZEDB-QJOMJCCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylzinc对溴苯甲醛1-methyl-4-((phenylethynyl)sulfonyl)benzenecopper(l) iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以82%的产率得到(Z)-1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-tosylbut-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过乙炔砜,二烷基锌和醛的三组分反应区域和立体选择性合成四取代的烯丙醇
    摘要:
    通过乙炔砜的烷基锌氧化,然后加成醛,区域和立体选择性地合成了带有磺酰基的(Z)-四取代的烯丙基醇。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.01.003
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文献信息

  • Regio- and stereoselective synthesis of tetrasubstituted allylic alcohols by three-component reaction of acetylenic sulfone, dialkylzinc, and aldehyde
    作者:Meihua Xie、Gaofeng Lin、Jinhua Zhang、Ming Li、Chengyou Feng
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2010.01.003
    日期:2010.3
    (Z)-Tetrasubstituted allylic alcohols bearing sulfonyl group were synthesized regio- and stereoselectively by alkylzincation of acetylenic sulfone followed by addition to aldehyde.
    通过乙炔砜的烷基锌氧化,然后加成醛,区域和立体选择性地合成了带有磺酰基的(Z)-四取代的烯丙基醇。
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