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N-[1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenyl-2-tosylallyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1092362-77-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenyl-2-tosylallyl]-4-methylbenzenesulfonamide
英文别名
N-[1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,3-diphenylprop-2-enyl]-4-methylbenzenesulfonamide
N-[1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diphenyl-2-tosylallyl]-4-methylbenzenesulfonamide化学式
CAS
1092362-77-0
化学式
C36H33NO5S2
mdl
——
分子量
623.794
InChiKey
CWSIVFOXYYDSJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Allylic Amines by One-Pot Tandem Reaction of Acetylenic Sulfone, Grignard Reagent, and N-Tosylimine
    作者:Mei-hua Xie、Ying Sun、Wei Zhang、Xiao-xia Gu、Xin-yang Zhao、Fa-dong Xie、Shao-wu Wang
    DOI:10.1080/00397910802226564
    日期:2008.10.22
    Abstract Polysubstituted allylic amines were regio- and stereoselectively synthesized by a one-pot tandem reaction of Cu(I)-catalyzed carbomagnesiation of acetylenic sulfones and its further reaction with N-tosylimine.
    摘要 通过 Cu(I) 催化的炔砜的碳镁化反应及其与 N-甲苯磺酰亚胺的进一步反应的一锅串联反应,区域选择性和立体选择性地合成了多取代烯丙胺。
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