ethyl 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoate | 502607-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 502607-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₃
• 分子量: 276.256
• InChiKey: HIVGAIXBOPFKIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoate 在 氢氧化钾 、 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,1,1-三氟-4-苯基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones

  摘要：

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00947-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基丁酸乙酯 在 四丁基氟化铵 、 IAd 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 ethyl 2-hydroxy-4-phenyl-2-(trifluoromethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化羰基化合物的三氟甲基化。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。发现了一种新型的N-杂环卡宾（NHC）催化羰基化合物的三氟甲基化反应。可烯化和不可烯化的醛和α-酮酯在室温下仅以0.5-1 mol％的NHC（1）存在时，可通过TMSCF3进行三氟甲基化反应，从而以高收率提供CF3取代的醇。在NHC催化下，可以实现醛在酮上的选择性三氟甲基化。这些条件温和而简单，并且可以耐受多种功能基团。

  DOI：

  10.1021/ol050568i

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Catalyzed Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds
  作者：Jinhua J. Song、Zhulin Tan、Jonathan T. Reeves、Fabrice Gallou、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol050568i

  日期：2005.5.1

  carbene (NHC) catalyzed trifluoromethylation reaction of carbonyl compounds was discovered. Both enolizable and nonenolizable aldehydes and alpha-keto esters undergo facile trifluoromethylation with TMSCF3 at room temperature in the presence of only 0.5-1 mol % of the commercially available NHC (1), providing CF3-substituted alcohols in good yields. Selective trifluoromethylation of aldehydes over ketones

  [反应：请参见文字]。发现了一种新型的N-杂环卡宾（NHC）催化羰基化合物的三氟甲基化反应。可烯化和不可烯化的醛和α-酮酯在室温下仅以0.5-1 mol％的NHC（1）存在时，可通过TMSCF3进行三氟甲基化反应，从而以高收率提供CF3取代的醇。在NHC催化下，可以实现醛在酮上的选择性三氟甲基化。这些条件温和而简单，并且可以耐受多种功能基团。
• Catalytic aerobic oxidative decarboxylation of α-trifluoromethyl-α-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones
  作者：Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Alicia Marco-Aleixandre、Belén Monje、José R Pedro、Rafael Ruiz

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00947-x

  日期：2002.10

  The oxidative decarboxylation of alpha-trifluoromethyl-alpha-hydroxy acids to trifluoromethyl ketones is carried out under mild catalytic aerobic conditions using a cobalt(Ill) complex in the presence of pivalaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.