diisopropyl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate | 122419-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diisopropyl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate
• 英文别名: dipropan-2-yl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate
• CAS: 122419-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: GQXUGQXEUBDCHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  68.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 diisopropyl 2-<3-(2-aminoethyl)-1H-indol-2-yl>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸和3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-丙二酸（= 2- [3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-基]丙二酸）吲哚，吲哚肾上腺素和二氢吲哚类药物的第四次交流†

  摘要：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯6a和6b由1 H-吲哚-2-乙酸甲酯（2）经由3-（2-硝基乙烯基）-1 H-吲哚甲基合成-2-乙酸酯（4）和3-（2-硝基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯5a和（方案1）。类似地，二异丙基-3-（2-氨基乙基）-1 H ^ -吲哚-2-丙二酸酯20B是从二异丙1获得ħ -吲哚-2-丙二酸11C （方案4）。20a和20b的替代合成遵循路线经由15-18和二烷基3-（2-叠氮基乙基）-1 ħ -吲哚-2-丙二酸酯19A和19B，分别（方案3） 。氨基乙基化合物6a和20a分别容易地转化为内酰胺7和21。描述了吲哚2和11a以及烷基化剂14的制备方法。互变异构体12的11A是分离的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710821
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯基)乙酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 diisopropyl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸和3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-丙二酸（= 2- [3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-基]丙二酸）吲哚，吲哚肾上腺素和二氢吲哚类药物的第四次交流†

  摘要：

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯6a和6b由1 H-吲哚-2-乙酸甲酯（2）经由3-（2-硝基乙烯基）-1 H-吲哚甲基合成-2-乙酸酯（4）和3-（2-硝基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯5a和（方案1）。类似地，二异丙基-3-（2-氨基乙基）-1 H ^ -吲哚-2-丙二酸酯20B是从二异丙1获得ħ -吲哚-2-丙二酸11C （方案4）。20a和20b的替代合成遵循路线经由15-18和二烷基3-（2-叠氮基乙基）-1 ħ -吲哚-2-丙二酸酯19A和19B，分别（方案3） 。氨基乙基化合物6a和20a分别容易地转化为内酰胺7和21。描述了吲哚2和11a以及烷基化剂14的制备方法。互变异构体12的11A是分离的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710821

文献信息

• MAHBOOBI, SIAVOSH;BERNAUER, KARL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 8, C. 2034-2041
  作者：MAHBOOBI, SIAVOSH、BERNAUER, KARL

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Esters of 3-(2-Aminoethyl)-1H-indole-2-acetic Acid and 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-malonic acid (= 2-[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioic acid) 4th communication on indoles, indolenines, and indolines
  作者：Siavosh Mahboobi、Karl Bernauer

  DOI：10.1002/hlca.19880710821

  日期：1988.12.14

  Alkyl 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-acetates 6a and 6b are synthesized starting from methyl 1H-indole-2-acetate (2)via methyl 3-(2-nitroethenyl)-1H-indole-2-acetate (4) and the alkyl 3-(2-nitroethyl)-1H-indole-2-acetates 5a and (Scheme 1). Analogously, diisopropyl 3-(2-aminoethyl)-1H-indole-2-malonate 20b is obtained from diisopropyl 1H-indole-2-malonate 11c(Scheme 4). An alternative synthesis of 20a

  3-（2-氨基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯6a和6b由1 H-吲哚-2-乙酸甲酯（2）经由3-（2-硝基乙烯基）-1 H-吲哚甲基合成-2-乙酸酯（4）和3-（2-硝基乙基）-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯5a和（方案1）。类似地，二异丙基-3-（2-氨基乙基）-1 H ^ -吲哚-2-丙二酸酯20B是从二异丙1获得ħ -吲哚-2-丙二酸11C （方案4）。20a和20b的替代合成遵循路线经由15-18和二烷基3-（2-叠氮基乙基）-1 ħ -吲哚-2-丙二酸酯19A和19B，分别（方案3） 。氨基乙基化合物6a和20a分别容易地转化为内酰胺7和21。描述了吲哚2和11a以及烷基化剂14的制备方法。互变异构体12的11A是分离的。