1-(β-Phenylethyl)indan | 36748-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(β-Phenylethyl)indan
• 英文别名: Indane, 1-(2-phenylethyl)；1-(2-phenylethyl)-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 36748-95-5
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: HHCVWDDVNPVAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-(β-Phenylethyl)indan
  参考文献：
  名称：

  铑 (III)-催化氧化还原-中性 [4 + 1]-未活化烯烃与硫鎓叶立德的环化

  摘要：

  一种用于氧化还原中性 [4 + 1] 环化未活化烯烃与氧化鎓叶立德的新方法导致合成了多种茚满酮化合物库。开发的环化反应被发现具有高度通用性，因为它与各种用各种敏感官能团功能化的未活化烯烃以及取代的氧化鎓叶立德相容。此外，茚满酮还进行了扩环、还原、羟醛缩合和维蒂希反应等多种转化。使用这种方法，在一个步骤中制备了非常有用的环状杂环，例如茚、二氢异香豆素和 1-茚满。氘标记研究、竞争研究和动力学同位素研究支持了一种可能的反应机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01324

文献信息

• Friedel-Crafts cyclialkylations of certain mono- and diphenyl-substituted alcohols and alkyl chlorides
  作者：Ali Ali. Khalaf、Royston M. Roberts

  DOI：10.1021/jo00799a001

  日期：1972.7.29
• Rhodium(III)-Catalyzed Redox-Neutral [4 + 1]-Annulation of Unactivated Alkenes with Sulfoxonium Ylides
  作者：Pinki Sihag、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01324

  日期：2022.8.19

  Further, multiple transformations such as ring-expansion, reduction, aldol condensation, and Wittig reaction were carried out with indanones. Using this way, highly useful cyclic heterocycles such as indene, dihydroisocoumarin, and 1-indanilidene were prepared in a single step. A possible reaction mechanism was supported by deuterium labeling studies, competitive studies, and kinetic isotopic studies.

  一种用于氧化还原中性 [4 + 1] 环化未活化烯烃与氧化鎓叶立德的新方法导致合成了多种茚满酮化合物库。开发的环化反应被发现具有高度通用性，因为它与各种用各种敏感官能团功能化的未活化烯烃以及取代的氧化鎓叶立德相容。此外，茚满酮还进行了扩环、还原、羟醛缩合和维蒂希反应等多种转化。使用这种方法，在一个步骤中制备了非常有用的环状杂环，例如茚、二氢异香豆素和 1-茚满。氘标记研究、竞争研究和动力学同位素研究支持了一种可能的反应机制。