2-(4-Methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-7-oxo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 126806-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-7-oxo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-pyridyl)-7-oxo-5,6-dihydro-[7H]-pyrrolo[1,2-a]-imidazole；2-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-pyridyl)-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-7-one；2-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-yl-5,6-dihydropyrrolo[1,2-a]imidazol-7-one
• CAS: 126806-60-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: LUVCCOXBWHXXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-7-oxo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6-dihydro-2-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-pyridyl)-[7H]-pyrrolo-[1,2-a]-imidazole-7-ol
  参考文献：
  名称：

  C-7 functionalization of 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazoles: Activation via quaternization with MEMCl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70628-9
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢-2-(4-甲氧基苯基)-3-(4-吡啶基)-5H-吡咯并[1,2-a]咪唑 在 chromium(VI) oxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-Methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-7-oxo-5,6-dihydro-7H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  C-7 functionalization of 6,7-dihydro[5H]pyrrolo[1,2-a]imidazoles: Activation via quaternization with MEMCl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70628-9

文献信息

• INHIBITION OF 5-LIPOXYGENASE AND CYCLOOXYGENASE PATHWAY MEDIATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0533837A1

  公开（公告）日：1993-03-31
• EP0533837A4
  申请人：——

  公开号：EP0533837A4

  公开（公告）日：1994-11-17
• US5317019A
  申请人：——

  公开号：US5317019A

  公开（公告）日：1994-05-31
• [EN] INHIBITION OF INTERLEUKIN-1 AND TUMOR NECROSIS FACTOR PRODUCTION BY MONOCYTES AND/OR MACROPHAGES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1991000092A1

  公开（公告）日：1991-01-10

  (EN) A method of inhibiting the production of interleukin-1 by monocytes and/or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such a human an effective, interleukin-1 production inhibiting amount of a diaryl-substituted imidazole fused to a second heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead atom wherein said second ring may also contain sulfur, oxygen or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation. This invention relates to a method of inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF) by monocytes or macrophages in a human in need thereof which comprises administering to such mammal an effective, TNF production inhibiting amount of a compound of formula (I) as described herein. The compounds of formula (II) are generally described as diaryl-substituted imidazole fused to a seond heterocyclic ring containing a nitrogen bridgehead wherein said ring may also contain sulfur, oxygen, or an additional nitrogen atom, and may contain additional unsaturation.(FR) Un procédé d'inhibition de la production d'interleukine-1 par des monocytes et/ou des macrophages chez un être humain consiste à administrer à ce dernier une quantité d'inhibition efficace de la production d'interleukine-1 d'un imidazole à substitution diaryl fusionné sur un second anneau hétérocyclique contenant un atome de tête de pont d'azote, ce second anneau pouvant contenir également un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote supplémentaire, et pouvant contenir une insaturation additionnelle. Cette invention concerne un procécé d'inhibition de la production du facteur de nécrose de tumeur (TNF) par des monocytes ou des macrophages chez un être humain en ayant besoin, et consiste à administrer à ce mammifère une quantité d'inhibition efficace de production de TNF d'un composé de formule (I) ci-décrite. Les composés de formule (II) sont généralement un imidazole à subsitution diaryl fusionné sur un second anneau hétérocyclique contenant un atome de tête de pont d'azote, cet anneau pouvant contenir également un atome de soufre, d'oxygène ou d'azote supplémentaire, et pouvant contenir une insaturation additionnelle.
• [EN] MONOKINE ACTIVITY INTERFERENCE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1990015534A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  (EN) A method of treating a human afflicted with a T Cell Viral (TIV) infection, such as a human immunodeficiency virus (HIV) infection, which comprises administering to such human an effective, monokine activity interfering amount of a monokine activity interfering agent.(FR) Un procédé pour traiter un être humain souffrant d'une infection virale des cellules T (TIV), telle que l'infection du virus de l'immunodéficience humaine (VIH), comprend l'administration audit être humain d'une quantité efficace d'un agent pouvant interférer dans l'activité monocine.