methyl 4-[5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate | 1208341-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-[5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate；methyl 4-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate
• CAS: 1208341-39-2
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 324.293
• InChiKey: PEZDMTKENCCDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 、 sodium methylate 反应 24.0h， 以87%的产率得到methyl 4-[5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用离子液相有机合成（IoLiPOS）方法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑

  摘要：

  通过离子液相有机合成（IoLiPOS）方法分五个步骤合成了新的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。该策略涉及从离子型液相键合的芳腈制备of胺肟。通过在离子液相上接枝的稳定的O-酰基a胺肟中间体，将各种羧酸加到various胺肟中产生了预期的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。1,2,4-恶二唑很容易在温和的反应条件下以高纯度，高收率通过酯交换反应裂解。通过常规光谱分析（1 H，13 C NMR和HRMS）验证每个步骤中中间体的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.11.079

文献信息

• Synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles using ionic liquid-phase organic synthesis (IoLiPOS) methodology
  作者：Laetitia Duchet、Jean Christophe Legeay、Daniel Carrié、Ludovic Paquin、Jean Jacques Vanden Eynde、Jean Pierre Bazureau

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.079

  日期：2010.1

  New 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles were synthesized in five steps by ionic liquid-phase organic synthesis (IoLiPOS) methodology. The strategy involved the preparation of amidoxime from the ionic liquid-phase bound arylnitrile. Addition of various carboxylic acid to the amidoxime produced the expected 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles via the stable O-acyl amidoxime intermediate grafted on the

  通过离子液相有机合成（IoLiPOS）方法分五个步骤合成了新的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。该策略涉及从离子型液相键合的芳腈制备of胺肟。通过在离子液相上接枝的稳定的O-酰基a胺肟中间体，将各种羧酸加到various胺肟中产生了预期的3,5-二取代的1,2,4-恶二唑。1,2,4-恶二唑很容易在温和的反应条件下以高纯度，高收率通过酯交换反应裂解。通过常规光谱分析（1 H，13 C NMR和HRMS）验证每个步骤中中间体的结构。