ethyl (2S)-ethoxy-3-{4-[5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl-methoxy]-phenyl}-propanoate | 1048667-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2S)-ethoxy-3-{4-[5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl-methoxy]-phenyl}-propanoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1048667-74-8
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₅
• 分子量: 409.482
• InChiKey: UHWUBNBXKGLHGY-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-ethoxy-3-{4-[5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl-methoxy]-phenyl}-propanoate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到(2S)-ethoxy-3-{4-[5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl-methoxy]-phenyl}-propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazole containing phenylpropane derivatives as peroxisome proliferator activated receptor agonists with hypolipidemic activity

  摘要：

  研究发现，含有 2-苯基恶唑-4-基烷基的α-烷氧基芳基丙酸是一种有效的降血脂药物。这些化合物是过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）的强效激活剂，具有适度的 PPARα 活性，已知会导致体重增加和水肿等不良反应，这主要归因于 PPARγ 激活。虽然人们对苯丙酸类化合物做了大量研究，但其他苯丙烷衍生物，如醇、胺、醚等却没有引起人们的重视。为了开发作为降血脂药的 PPARα 主要激动剂，我们对化合物 III 稍作化学修饰，合成了一些含有通式 IV 的 2-苯基-5-甲基恶唑-4-基烷氧基的 (2S)- 乙氧基苯基丙烷衍生物，并通过 PPARα 和 γ 转录活化检测以及雄性瑞士白化小鼠模型的体内研究进行了评估。化合物 3c 和 3d 显示出所需的主要 PPARα 活性和优异的体内甘油三酯降低效果，被选为先导化合物，以进一步开发为降血脂药物。

  DOI：

  10.1691/ph.2008.8534
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑 、 (S)-2-乙氧基-3-(4-羟基苯基)丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到ethyl (2S)-ethoxy-3-{4-[5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl-methoxy]-phenyl}-propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazole containing phenylpropane derivatives as peroxisome proliferator activated receptor agonists with hypolipidemic activity

  摘要：

  研究发现，含有 2-苯基恶唑-4-基烷基的α-烷氧基芳基丙酸是一种有效的降血脂药物。这些化合物是过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）的强效激活剂，具有适度的 PPARα 活性，已知会导致体重增加和水肿等不良反应，这主要归因于 PPARγ 激活。虽然人们对苯丙酸类化合物做了大量研究，但其他苯丙烷衍生物，如醇、胺、醚等却没有引起人们的重视。为了开发作为降血脂药的 PPARα 主要激动剂，我们对化合物 III 稍作化学修饰，合成了一些含有通式 IV 的 2-苯基-5-甲基恶唑-4-基烷氧基的 (2S)- 乙氧基苯基丙烷衍生物，并通过 PPARα 和 γ 转录活化检测以及雄性瑞士白化小鼠模型的体内研究进行了评估。化合物 3c 和 3d 显示出所需的主要 PPARα 活性和优异的体内甘油三酯降低效果，被选为先导化合物，以进一步开发为降血脂药物。

  DOI：

  10.1691/ph.2008.8534