2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose | 444709-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-[[(1R,3S,5R,7S,8S,9R,11R)-5-methyl-11-phenyl-2,4,6,10,12-pentaoxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-8-yl]oxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 444709-80-2
• 化学式: C₄₉H₄₄O₁₅
• 分子量: 872.879
• InChiKey: FYYUAMBXFOABNT-CNTLBYKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖中甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效实用合成

  摘要：

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00107-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-ethylidene-(R,S)-β-D-mannopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1->3)-4,6-O-benzylidene-1,2-O-ethylidene-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  N-聚糖中甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效实用合成

  摘要：

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00107-6

文献信息

• Efficient and practical syntheses of mannose tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, and octasaccharides existing in N-glycans
  作者：Jianjun Zhang、Fanzuo Kong

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00107-6

  日期：2002.3

  An efficient and practical regio- and stereoselective synthesis of mannose tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, and octasaccharides of N-glycans was achieved using simple mannosyl derivatives as the starting materials.

  使用简单的甘露糖基衍生物作为起始原料，实现了N-聚糖的甘露糖三糖，四糖，五糖，六糖，七糖和八糖的高效和实用的区域和立体选择性合成。