1,4-phenylene-5,5'-bis(2-tert-butyltetrazole) | 307298-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-phenylene-5,5'-bis(2-tert-butyltetrazole)
• 英文别名: 1,4-bis(2-tert-butyltetrazol-5-yl)benzene；1,4-Bis(2-t-butyltetrazol-5-yl)benzene；2-tert-butyl-5-[4-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)phenyl]tetrazole
• CAS: 307298-06-2
• 化学式: C₁₆H₂₂N₈
• 分子量: 326.404
• InChiKey: HUZIZCDGPCCWOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylene-5,5'-bis(2-tert-butyltetrazole) 在 盐酸 作用下， 反应 106.0h， 生成 1,4-phenylene-5,5'-bis(1-methyltetrazole)
  参考文献：
  名称：

  双核N-取代的四唑和四唑盐的选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256871
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(1,4-亚苯基)二(1H-四唑) 、 叔丁醇 在 高氯酸 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,4-phenylene-5,5'-bis(2-tert-butyltetrazole)
  参考文献：
  名称：

  双核N-取代的四唑和四唑盐的选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256871

文献信息

• Selective synthesis of binuclear N-substituted tetrazoles and tetrazolium salts
  作者：P. N. Gaponik、S. V. Voitekhovich、A. S. Lyakhov

  DOI：10.1007/bf02256871

  日期：2000.3
• Basicity of isomeric ditetrazolylbenzenes and their N-tert-butyl derivatives
  作者：E. A. Popova、A. V. Ivanova、R. E. Trifonov、E. V. Popov、V. Yu. Zubarev、I. V. Tselinskii、V. A. Ostrovskii

  DOI：10.1134/s1070428007040173

  日期：2007.4

  The basicity constants (pK(BH+), pK(BH2+)) of 1,2-, 1,3-, and 1,4-bis(tetrazol-5-yl) benzenes and their N-tert-butyl derivatives in aqueous sulfuric acid and the dissociation constants (pK(HB)) of the corresponding H-complexes with p-fluorophenol in carbon tetrachloride were determined by UV and IR spectroscopy. Mono- and diprotonation of isomeric ditetrazolylbenzenes is observed in the acidity range (H-0) from -1 to -5 (pKBH+ -2.5 to -3.0; pK(BH2+) -3.8 to -4.9). Introduction of a tert-butyl group into the 2 position of the heteroring almost does not affect the basicity of ditetrazolyl benzenes. Among the examined compounds, 1,2-bis(2-tertbutyltetrazol5- yl) benzene is the strongest proton acceptor with respect to p-fluorophenol as standard proton donor, presumably due to formation of a complex with bifurcated (three-center) hydrogen bond.