(S)-2-[(R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide | 688756-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(5R)-5-[(4-bromophenyl)methyl]-7-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-6-oxoimidazo[1,2-a]imidazol-3-yl]sulfonylamino]-N-(2-hydroxyethyl)propanamide
• CAS: 688756-06-1
• 化学式: C₂₄H₂₄BrCl₂N₅O₅S
• 分子量: 645.361
• InChiKey: RJBURZDKRLBUIQ-LFPIHBKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 36.0h， 以62%的产率得到C₃₀H₃₆BCl₂N₅O₇S
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha] IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE AND THEIR USE AS INHIBITORS UPON THE INTERACTION OF CAMS AND LEUKO INTEGRINS
  [FR] DERIVES DE [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004041827A3
• 作为产物：
  描述：

  2-(L-alanyl)aminoethanol hydrochloride 、 (R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (S)-2-[(R)-5-(4-bromo-benzyl)-7-(3,5-dichloro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-N-(2-hydroxy-ethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-alpha] IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE AND THEIR USE AS INHIBITORS UPON THE INTERACTION OF CAMS AND LEUKO INTEGRINS
  [FR] DERIVES DE [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE

  摘要：

  公开号：

  WO2004041827A3

文献信息

• Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040127534A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺基-丙酰胺的衍生物在抑制细胞黏附分子（CAMs）和白细胞整合素相互作用方面表现良好，因此在治疗炎症性疾病方面具有用处。
• DERIVATIVES OF [6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE
  申请人：Kelly Alfred Terence

  公开号：US20080090819A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  [6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-磺酰胺]-丙酰胺的衍生物，在CAMs和Leukointegrins的相互作用上表现出良好的抑制效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• Derivates of [6, 7-dihydro - 5H - imidazo[1,2- alpha]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide and their use as inhibitors upon the interaction of CAMS and leukointegrins
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1712553A2

  公开（公告）日：2006-10-18

  Derivatives of [6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2α]imidazole-3-sulfonylamino]-propionamide of the formula I which exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  式 I 的[6,7-二氢-5H-咪唑并[1,2α]咪唑-3-磺酰氨基]丙酰胺的衍生物 对 CAMs 和白细胞介素的相互作用具有良好的抑制作用，因此可用于治疗炎症性疾病。
• DERIVATIVES OF [6, 7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2 - A]IMIDAZOLE -3 -SULFONYLAMINO]-PROPIONAMIDE AND THEIR USE AS INHIBITORS UPON THE INTERACTION OF CAMS AND LEUKOINTEGRINS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1560830B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• US6844360B2
  申请人：——

  公开号：US6844360B2

  公开（公告）日：2005-01-18