4-{3-[(ethylsulfonyl)amino]-benzoyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 258528-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-{3-[(ethylsulfonyl)amino]-benzoyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(ethylsulfonylamino)benzoyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 258528-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₅S₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: UPXYSFLPHADTQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{3-[(ethylsulfonyl)amino]-benzoyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以85 mg (60%)的产率得到N-[3-(1H-imidazol-4-ylcarbonyl)phenyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists

  摘要：

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。

  公开号：

  US06503935B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-aminobenzoyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 乙基磺酰氯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to provide 2.31 g (57%) of the title compound的产率得到4-{3-[(ethylsulfonyl)amino]-benzoyl}-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use

  摘要：

  公式I1的化合物在治疗由或减轻α1A激动剂预防的疾病方面非常有用。此外，还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物体内激活α1肾上腺素能受体的方法。

  公开号：

  US20030073850A1

文献信息

• Imidazoles and related compounds as &agr;1A agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Compounds having formula I: are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr;1A agonists. Also disclosed are &agr;1A agonist compositions and a method of activating &agr;1 adrenoceptors in a mammal.

  具有化学式I的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病中很有用。还公开了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• US6503935B1
  申请人：——

  公开号：US6503935B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。