tert-butyl 10-benzyl-8-oxa-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-3-carboxylate | 1085458-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 10-benzyl-8-oxa-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-3-carboxylate
• CAS: 1085458-61-2
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃
• 分子量: 332.443
• InChiKey: MYPYUOSXFPAIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 10-benzyl-8-oxa-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-3-carboxylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6-fluoroquinazolin-2-yl)-10-[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzoyl]-8-oxa-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/143856

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂-9-苄基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 10-benzyl-8-oxa-3,10-diazabicyclo[4.3.1]decane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥联的1,4-二氮杂环庚烷衍生物，以及它们的制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停症、中枢性睡眠呼吸暂停症和打鼾。

  公开号：

  WO2018227427A1

文献信息

• OXO BRIDGED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20100227848A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention is directed to oxo bridged diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及氧桥二氮杂环化合物，其为脑下垂体前叶激素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及脑下垂体前叶激素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及脑下垂体前叶激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Substituted bridged diazepane derivatives and use thereof as TASK-1 and TASK-3 inhibitors
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US11208422B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present application relates to novel imidazopyridinyl- or imidazopyrimidinyl-substituted, bridged 1,4-diazepane derivatives of formula (I), to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of respiratory disorders including, sleep-related respiratory disorders such as obstructive sleep apnoeas and central sleep apnoeas and snoring. Formula (I) in which the ring Q represents a bridged 1,4-diazepane cycle.

  本申请涉及新型咪唑吡啶基或咪唑嘧啶基取代的、桥接的式(I)1,4-二氮杂环庚烷衍生物，涉及其制备工艺，涉及其单独使用或组合使用以治疗和/或预防疾病，涉及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防呼吸系统疾病，包括与睡眠有关的呼吸系统疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停和中枢性睡眠呼吸暂停以及打鼾。式（I）中，环 Q 代表桥接的 1，4-二氮杂环。
• SUBSTITUTED BRIDGED DIAZEPANE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS TASK-1 AND TASK-3 INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3638676A1

  公开（公告）日：2020-04-22
• US8263586B2
  申请人：——

  公开号：US8263586B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• [EN] OXO BRIDGED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ORÉXINE À DIAZÉPAM À PONT OXO
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008143856A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention is directed to oxo bridged diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de diazépam à pont oxo qui sont des antagonistes des récepteurs de l'oréxine et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention de troubles et de maladies neurologiques et psychiatriques dans lesquels les récepteurs de l'oréxine sont mis en jeu. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et sur l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans la prévention ou le traitement de telles maladies dans lesquelles les récepteurs de l'oréxine sont mis en jeu.