1-(2-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine | 75114-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
• 英文别名: 1-(2-chlorophenyl)-4-methyl-5-ethyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine；1-(2-chlorophenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
• CAS: 75114-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: NUYJXPGEZFOLHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-(2-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-戊醇 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-chlorophenyl)-7,8-dimethoxy-5-ethyl-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Gatta; Piazza; Del Giudice, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 12, p. 942 - 955

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5H-2,3-Benzodiazepine derivatives
  申请人：——

  公开号：US04322346A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  New 5H-2,3-benzodiazepine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is phenyl having a trifluoromethyl or halogen substituent, R.sup.1 is methyl, R.sup.2 is hydrogen, R.sup.3 is methoxy and R.sup.4 is methoxy, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are potent tranquilizers.

  新的5H-2,3-苯二氮杂环己酮衍生物的化学式为##STR1##，其中R是苯基，带有三氟甲基或卤素取代基，R.sup.1是甲基，R.sup.2是氢，R.sup.3是甲氧基，R.sup.4是甲氧基，以及它们的药用可接受的酸盐，是有效的镇静剂。
• GATTA, F.;PIAZZA, D.;DEL, GIUDICE, M. R.;MASSOTTI, M., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 12, 942-955
  作者：GATTA, F.、PIAZZA, D.、DEL, GIUDICE, M. R.、MASSOTTI, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4322346A
  申请人：——

  公开号：US4322346A

  公开（公告）日：1982-03-30