7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine | 104278-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
• 英文别名: 1-(2-Thienyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine；7,8-dimethoxy-4-methyl-1-thiophen-2-yl-5H-2,3-benzodiazepine
• CAS: 104278-26-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 300.381
• InChiKey: SNHOCWVLRJWZQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以259.2 mg的产率得到7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  一锅两步磷酸盐辅助酰化-肼环化反应，可轻松合成2,3-苯并二氮杂pine

  摘要：

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。

  DOI：

  10.1039/c8ob00708j

文献信息

• US4322346A
  申请人：——

  公开号：US4322346A

  公开（公告）日：1982-03-30
• Facile synthesis of 2,3-benzodiazepines using one-pot two-step phosphate-assisted acylation–hydrazine cyclization reactions
  作者：Akinari Sumita、Jinhee Lee、Yuko Otani、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1039/c8ob00708j

  日期：——

  methodology for synthesizing 2,3-benzodiazepines and their analogues by means of phosphate-assisted acylation reaction of 1-arylpropan-2-ones with a carboxylic acid followed by hydrazine cyclization in a one-pot two-step manner. An unprotected amino group is tolerated in this reaction. This method provides a direct access to 2,3-benzodiazepines containing aromatic 7,8-dimethoxy and 1-p-aminophenyl groups,

  在这里，我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应，然后以一锅两步的方式将肼环合，合成2，3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓，这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3，4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。