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7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine | 104278-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
英文别名
1-(2-Thienyl)-4-methyl-7,8-dimethoxy-5H-2,3-benzodiazepine;7,8-dimethoxy-4-methyl-1-thiophen-2-yl-5H-2,3-benzodiazepine
CAS
104278-26-4
化学式
C
16
H
16
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
300.381
InChiKey
SNHOCWVLRJWZQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
71.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
在
sodium carbonate
、
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以259.2 mg的产率得到7,8-dimethoxy-4-methyl-1-(thiophen-2-yl)-5H-benzo[d][1,2]diazepine
参考文献:
名称:
一锅两步磷酸盐辅助酰化-肼环化反应,可轻松合成2,3-苯并二氮杂pine
摘要:
在这里,我们报告了通过1-芳基丙烷-2-酮与羧酸的磷酸盐辅助酰化反应,然后以一锅两步的方式将肼环合,合成2,3-苯并二氮杂及其类似物的新方法。在该反应中容许未保护的氨基。该方法可直接获得含有芳香族7,8-二甲氧基和1-对氨基苯基基团的2,3-苯并二氮杂卓,这通常被认为对生物活性很重要。在1-芳基丙烷-2-酮的苯环上存在3,4-二甲氧基或3-甲氧基取代对于酰化反应中的高区域选择性很重要。
DOI:
10.1039/c8ob00708j
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文献信息
US4322346A
申请人:
——
公开号:
US4322346A
公开(公告)日:
1982-03-30
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