ethyl 2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-2'-phenylacetamido)acetate | 1174430-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-2'-phenylacetamido)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-phenylacetyl)amino]acetate
• CAS: 1174430-23-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₅
• 分子量: 321.373
• InChiKey: UWOPNEIPOIOIIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-2'-phenylacetamido)acetate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到tert-butyl 2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-phenyl-1H-pyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦芳酸磺酸酯的芳基化：内酰胺保护，磺酸酯和空间位阻的评估

  摘要：

  研究了使用四磺酸磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮和4-芳基-3-吡咯啉-2-酮。评估了磺酸酯，空间位和内酰胺保护对交叉偶联反应的影响。不出所料，三氟甲磺酸酯比相应的甲苯磺酸盐更好地交叉偶联。在3-位引入芳基仅部分影响产率。重要的是，缺乏内酰胺保护基的四甲酸三氟甲磺酸酯（和较小程度的甲苯磺酸酯）仍然是有效的底物。J.杂环化​​学。，46，447（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.96
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-[(2-苯基乙酰基)氨基]乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到ethyl 2-(N-(tert-butoxycarbonyl)-2'-phenylacetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦芳酸磺酸酯的芳基化：内酰胺保护，磺酸酯和空间位阻的评估

  摘要：

  研究了使用四磺酸磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮和4-芳基-3-吡咯啉-2-酮。评估了磺酸酯，空间位和内酰胺保护对交叉偶联反应的影响。不出所料，三氟甲磺酸酯比相应的甲苯磺酸盐更好地交叉偶联。在3-位引入芳基仅部分影响产率。重要的是，缺乏内酰胺保护基的四甲酸三氟甲磺酸酯（和较小程度的甲苯磺酸酯）仍然是有效的底物。J.杂环化​​学。，46，447（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.96

文献信息

• Suzuki-Miyaura arylations of tetramic acid sulfonates: Evaluation of lactam protection, sulfonate esters, and sterics
  作者：Sarah J. P. Yoon-Miller、Kathryn M. Dorward、Kimberly P. White、Erin T. Pelkey

  DOI：10.1002/jhet.96

  日期：2009.5

  The synthesis of 3,4-diaryl-3-pyrrolin-2-ones and 4-aryl-3-pyrrolin-2-ones using Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of tetramic acid sulfonates with arylboronic acids has been studied. The effect that sulfonate ester, sterics, and lactam protection has on the cross-coupling reaction was evaluated. As expected, triflates were better cross-coupling partners than the corresponding tosylates. The

  研究了使用四磺酸磺酸盐与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成3,4-二芳基-3-吡咯啉-2-酮和4-芳基-3-吡咯啉-2-酮。评估了磺酸酯，空间位和内酰胺保护对交叉偶联反应的影响。不出所料，三氟甲磺酸酯比相应的甲苯磺酸盐更好地交叉偶联。在3-位引入芳基仅部分影响产率。重要的是，缺乏内酰胺保护基的四甲酸三氟甲磺酸酯（和较小程度的甲苯磺酸酯）仍然是有效的底物。J.杂环化​​学。，46，447（2009）。