4β-methoxy-1β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6,7β,8β,8aα-decahydro-7,8-epoxyazulene | 93111-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 4β-methoxy-1β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6,7β,8β,8aα-decahydro-7,8-epoxyazulene
• CAS: 93111-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: RIJVXFMIRRWZJX-LWGJEFJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-methoxy-1β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6,7β,8β,8aα-decahydro-7,8-epoxyazulene 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-hydroxy-6-methoxy-3aα,4,5,6α,6aα,7,8,9α,9aα,9bβ-decahydroazuleno<4,5-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,7S,8S)-3-Methoxy-11-oxa-tricyclo[5.3.1.0^4,8]undec-9-ene 在 lithium 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 甲胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4β-methoxy-1β-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-1α,2,3,3aα,4α,5,6,7β,8β,8aα-decahydro-7,8-epoxyazulene
  参考文献：
  名称：

  愈创木酚内酯的全合成：(.+-.)-脱氢木香内酯和(.+-.)-estafiatin

  摘要：

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  DOI：

  10.1021/ja00338a035

文献信息

• Total synthesis of guaianolides: (.+-.)-dehydrocostus lactone and (.+-.)-estafiatin
  作者：James H. Rigby、JoAnn Zbur Wilson

  DOI：10.1021/ja00338a035

  日期：1984.12

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone. L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire

  Synthese des composes du titre a partir de la cycloheptatrienone。L'etape cle est la cyclisation du methoxy-7 cycloheptadiene-2,4 propanal intermediaire