9-苄基-3,9-二杂氮[5.5]十一烷-2,4-二酮 | 189333-48-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 螺环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 9-苄基-3,9-二杂氮[5.5]十一烷-2,4-二酮
• 中文别名: 9-苄基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮
• 英文名称: 9-benzyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane-2,4-dione
• 英文别名: 9-phenylmethyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecan-2,4-dione；9-Benzyl-2,4-dioxo-3,9-diazaspiro[5,5]undecane
• CAS: 189333-48-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: MZOUQZZYZKEBKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-苄基-3,9-二杂氮[5.5]十一烷-2,4-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-苄基-3,9-二氮杂螺环[5.5]十一烷
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES

  摘要：

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。

  公开号：

  US20080247964A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1-benzylpiperidine-4,4-diyl)diacetic acid 在 尿素 作用下， 反应 69.0h， 生成 9-苄基-3,9-二杂氮[5.5]十一烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44504

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 螺环芳基磷氧化物和硫化物
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN105330698B

  公开（公告）日：2019-05-28

  本发明公开了一种螺环芳基磷氧化物或硫化物作为ALK抑制剂，具体公开了作为ALK抑制剂的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] FUSED-GLUTARIMIDE CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN DE GLUTARIMIDE FUSIONNÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021011631A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The present invention also relates to compounds and methods useful for binding and modulating the activity of cereblon (CRBN), especially for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。本发明还涉及与结合和调节 cereblon (CRBN) 活性有关的化合物和方法，特别是用于抑制 CRBN 和治疗 CRBN 介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED AZASPIRO DERIVATIVES
  申请人：Xu Yuelian

  公开号：US20080247964A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Substituted azaspiro derivatives of the Formula: are provided, in which variables are as described herein. Such compounds may be used to modulate ligand binding to histamine H3 receptors in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of a variety of central nervous system (CNS) and other disorders in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Compounds provided herein may be administered alone or in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agent(s). Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for detecting histamine H3 receptors (e.g., receptor localization studies).

  提供了公式中的替代的azaspiro衍生物，其中变量如本文所述。这些化合物可以用于调节组织胺H3受体在体内或体外的配体结合，并在治疗人类、家养伴侣动物和家畜动物的各种中枢神经系统（CNS）和其他疾病方面特别有用。本文提供的化合物可以单独或与一个或多个其他CNS药剂联合使用，以增强其他CNS药剂的效果。提供了用于治疗这些疾病的药物组合物和方法，以及用于检测组织胺H3受体（例如，受体定位研究）的配体的方法。
• Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06291469B1

  公开（公告）日：2001-09-18

  This invention relates to certain spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, as shown by formula (I): wherein Q, L, Ai, Bj, R0, R3, R10, m, n, p and q are as defined in the disclosure, which are useful in inhibiting of platelet aggregation.

  这项发明涉及某些螺环化合物，其带有既基本功能又酸性功能，如公式(I)所示：其中Q、L、Ai、Bj、R0、R3、R10、m、n、p和q如披露中所定义，这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。
• 3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法
  申请人：上海皓鸿生物医药科技有限公司

  公开号：CN111533739B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。