9-Methyl-3-benzyl-3,9-diaza-spiro<5.5>undecan | 13323-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-Methyl-3-benzyl-3,9-diaza-spiro<5.5>undecan
• 英文别名: 3-benzyl-9-methyl-3,9-diaza-spiro[5.5]undecane；3-Benzyl-9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undecane
• CAS: 13323-40-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂
• 分子量: 258.407
• InChiKey: OHIMXWWFVJYJSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-133 °C
• 沸点：
  353.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-3-benzyl-3,9-diaza-spiro<5.5>undecan 在 Pd(OH)2/C 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丁酰胺 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 4-methoxy-2,6,N-trimethyl-N-(2-(2-(9-methyl-3,9-diazaspiro[5.5]undec-3-yl)-2-oxoethoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/140383

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 9-Methyl-3-benzyl-3,9-diaza-spiro<5.5>undecan
  参考文献：
  名称：

  EP2557082

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20050215576A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
• 3-烷基-3,9-二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法
  申请人：上海皓鸿生物医药科技有限公司

  公开号：CN111533739B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及3‑烷基‑3,9‑二氮杂螺[5,5]十一烷的制备方法，包括如下步骤：a、化合物Ⅰ与氰乙酸酯在氨水、催化剂的作用下，反应得到化合物Ⅱ；b、化合物Ⅱ在酸的作用下，进行水解反应，得到化合物Ⅲ；c、化合物Ⅲ进行关环反应，得到化合物Ⅳ；d、化合物Ⅳ在还原剂的作用下，得到化合物Ⅴ。本发明的反应路线较短，各步反应条件温和，后处理方便，收率高，适合工业化生产。合成路线如下：。
• Therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07772244B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的制药组合物，鉴定它们的方法，使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与更年期相关的潮热、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的使用。
• CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL GROUP
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2557082A1

  公开（公告）日：2013-02-13

  A compound of the formula: wherein X is -N=, -CH=, or the like; W is -CH2- or the like; U is -S- or the like; R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, or the like; R3 is hydrogen or the like; each R4 is independently hydrogen, halogen, or the like; m is an integer from 0 to 2; Q is a single bond, or the like; G is -C(=O)-, or the like; D is a single bond, -NH-, or the like; and E is a cyclic quaternary ammonium group, or an ester, a protected compound at the amino on the ring in the 7-side chain, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  式中的化合物： 其中 X是-N=、-CH=或类似的物质； W 是-CH2-或类似物 U 是 -S- 或类似物； R1 和 R2 各自独立地为氢、卤素、任选取代的低级烷基或类似物； R3 是氢或类似物 每个 R4 独立地为氢、卤素或类似物； m 是 0 至 2 的整数； Q 是单键或类似物； G 是 -C(=O)- 或类似物； D 是单键、-NH- 或类似物；以及 E 是环状季铵基团、 或酯、7-侧链中环上氨基处的受保护化合物、药学上可接受的盐或其溶液。
• 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one derivative as Wee1 inhibitor
  申请人：SHIJIAZHUANG SAGACITY NEW DRUG DEVELOPMENT CO., LTD.

  公开号：US10954253B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention provides a 1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one compound having an inhibitory effect on Wee1, and includes an application of the compound in treating various types of tumors.

  本发明提供了一种对 Wee1 具有抑制作用的 1,2-二氢-3H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮化合物，并包括该化合物在治疗各类肿瘤中的应用。