(+/-)-spiro<3.3>heptane-2,6-diol | 132616-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-spiro<3.3>heptane-2,6-diol
• 英文别名: Spiro[3.3]heptane-2,6-diol
• CAS: 132616-37-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: GUPPBIZDTBVHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-spiro<3.3>heptane-2,6-diol 生成 Diacetoxyspiro<3.3>heptane
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性和消旋螺[3.3]庚烷衍生物的酶拆分反应的螺[3.3]庚烷衍生物的酶催化不对称合成

  摘要：

  通过猪肝酯酶催化的2,2,6不对称水解以高化学收率制备了具有轴向手性和适度光学纯度的2,6-双（乙酰氧基甲基）-2,6-双（羟甲基）螺[3.3]庚烷，6-四（乙酰氧基甲基）螺[3.3]庚烷。同样，通过对映选择性酶催化水解可拆分具有轴向手性的外消旋2,6-二取代螺[3.3]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19900003215
• 作为产物：
  描述：

  螺<3.3>庚烷-2,6-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (+/-)-spiro<3.3>heptane-2,6-diol
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性和消旋螺[3.3]庚烷衍生物的酶拆分反应的螺[3.3]庚烷衍生物的酶催化不对称合成

  摘要：

  通过猪肝酯酶催化的2,2,6不对称水解以高化学收率制备了具有轴向手性和适度光学纯度的2,6-双（乙酰氧基甲基）-2,6-双（羟甲基）螺[3.3]庚烷，6-四（乙酰氧基甲基）螺[3.3]庚烷。同样，通过对映选择性酶催化水解可拆分具有轴向手性的外消旋2,6-二取代螺[3.3]庚烷衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19900003215

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROFURAN ANALOGS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] ANALOGUES DE TÉTRAHYDROFURANE SUBSTITUÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256676A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物和药学上可接受的盐，可用作钠通道抑制剂。还提供了含有这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。
• NAEMURA, KOICHIRO;FURUTANI, ATSUSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3215-3217
  作者：NAEMURA, KOICHIRO、FURUTANI, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Naemura, Koichiro; Furutani, Atsushi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, # 6, p. 1301 - 1326
  作者：Naemura, Koichiro、Furutani, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Enzyme-catalysed asymmetric synthesis of a spiro[3.3]heptane derivative with axial chirality and enzymatic resolution of racemic spiro[3.3]heptane derivatives
  作者：Koichiro Naemura、Atsushi Furutani

  DOI：10.1039/p19900003215

  日期：——

  2,6-Bis(acetoxymethyl)-2,6-bis(hydroxymethyl)spiro[3.3]heptane with axial chirality and moderate optical purity has been prepared in high chemical yield by pig liver esterase-catalysed asymmetric hydrolysis of 2,2,6,6-tetrakis (acetoxymethyl)spiro[3.3]heptane. Similarly, racemic 2,6-disubstituted spiro[3.3] heptane derivatives with axial chirality were resolved by enantioselective enzyme-catalysed

  通过猪肝酯酶催化的2,2,6不对称水解以高化学收率制备了具有轴向手性和适度光学纯度的2,6-双（乙酰氧基甲基）-2,6-双（羟甲基）螺[3.3]庚烷，6-四（乙酰氧基甲基）螺[3.3]庚烷。同样，通过对映选择性酶催化水解可拆分具有轴向手性的外消旋2,6-二取代螺[3.3]庚烷衍生物。