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(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethyIamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol | 1399051-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethyIamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
英文别名
(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethylamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol;(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethylimino)-5-(hydroxymethyl)-1,3a,5,6,7,7a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]thiazole-6,7-diol
(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethyIamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol化学式
CAS
1399051-86-5
化学式
C12H20N2O4S
mdl
——
分子量
288.368
InChiKey
DWAZQRCHUMEOPU-ISUQUUIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,5R,6S,7R,7aR)-5-(acetoxymethyl)-2-(2-cyclopropylethylamino)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diyl diacetate甲醇 作用下, 以86%的产率得到(3aR,5R,6S,7R,7aR)-2-(2-cyclopropylethyIamino)-5-(hydroxymethyl)-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[3,2-d]thiazole-6,7-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    该发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏有关的疾病和紊乱的方法。
    公开号:
    WO2012126091A1
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文献信息

  • SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:McEachern Ernest J.
    公开号:US20140107044A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention provides compounds for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    本发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。本发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
  • Selective glycosidase inhibitors and uses thereof
    申请人:McEachern Ernest J.
    公开号:US08927507B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    The invention provides compounds for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    该发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的化合物,该化合物的前药,以及包括该化合物或该化合物的前药的制药组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达,O-GlcNAc的积累或缺乏相关的疾病和障碍的方法。
  • US8927507B2
    申请人:——
    公开号:US8927507B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • [EN] SELECTIVE GLYCOSIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE GLYCOSIDASES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ALECTOS THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2012126091A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    The invention provides compounds for selectively inhibiting glycosidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds. The invention also provides methods of treating diseases and disorders related to deficiency or overexpression of O-GlcNAcase, accumulation or deficiency of O-GlcNAc.
    该发明提供了用于选择性抑制糖苷酶的化合物,这些化合物的前药,以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。该发明还提供了治疗与O-GlcNAcase缺乏或过度表达、O-GlcNAc的积累或缺乏有关的疾病和紊乱的方法。
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