but-2-enedioic acid;N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl]phenyl]formamide | 43229-80-7

• 物质功能分类: 原料药 - 呼吸系统用药 - 平喘药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: but-2-enedioic acid;N-[2-hydroxy-5-[1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl]phenyl]formamide
• CAS: 43229-80-7
• 化学式: C42H52N4O12
• 分子量: 804.9
• InChiKey: OBRNDARFFFHCGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140°C
• 溶解度：
  微溶于水，溶于甲醇，微溶于2-丙醇，几乎不溶于乙腈。
• 最大波长(λmax)：
  284nm(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 3249
• 海关编码：
  2924299090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S36/37

制备方法与用途

生物活性

Formoterol Hemifumarate（Eformoterol、CGP 25827A、NSC 299587、YM 08316）

Formoterol Hemifumarate 是一种有效的长效β₂-肾上腺素受体激动剂，用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病。

靶点

Target	Value
β₂-adrenergic receptor

体外研究

Formoterol 是一种高效的气道平滑肌松弛剂，在β₂肾上腺素受体上具有高效、高亲和力及选择性。它在人体气道平滑肌中保持较长时间，即使多次冲洗后仍能表现出“重新确认”的松弛作用。实验表明，Formoterol 能有效抑制细胞和相关过程，并且与沙丁胺醇（Salbutamol）和沙美特罗（Salmeterol）相似，在离体准备中可松弛豚鼠气管和平滑肌，并浓度依赖性地抑制抗原诱导的炎症介质释放。

体内研究

在有意识的豚鼠体内，Formoterol 剂量相关地抑制组胺引起的支气管收缩。该药物在10 mg/mL 和 100 mg/mL 浓度下显著抑制组胺诱导的血浆蛋白质渗出（PPE），作用时间为2-4小时，介于沙丁胺醇（1小时）和沙美特罗（>6 小时）之间。此外，在豚鼠肺中，Formoterol 抑制由脂多糖引起的中性粒细胞聚集，但抑制组胺诱导的 PPE 则需要更高剂量。Formoterol 还能抑制组胺诱导的嗜酸性粒细胞聚集。

用途

作为支气管扩张药使用。