((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-phosphonic acid | 115224-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-phosphonic acid
• 英文别名: D-Gluco-2,5-anhydro-1-deoxy-1-phosphonohexitol-6-phosphate；[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]methylphosphonic acid
• CAS: 115224-25-4
• 化学式: C₆H₁₄O₁₀P₂
• 分子量: 308.119
• InChiKey: YBOWGOLYQKBCFB-JGWLITMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S,4R,5R)-5-(diphenoxyphosphoryloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxolan-2-yl]methyl-[hydroxy(phenoxy)phosphoryl]oxyphosphinic acid 生成 ((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-phosphonooxymethyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  MCCLARD, RONALD W.;WITTE, JOHN F., BIOORG. CHEM., 18,(1990) N, C. 165-178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivity in the electrophile-promoted cyclizations of a hydroxyolefin derived from arabinose. Synthesis of a phosphonate isostere of β-(=D)-arabinose-1, 5-diphosphate
  作者：Allen B. Reitz、Samuel O. Nortey、Bruce E. Maryanoff

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98686-6

  日期：1985.1
• MCCLARD, RONALD W.;WITTE, JOHN F., BIOORG. CHEM., 18,(1990) N, C. 165-178
  作者：MCCLARD, RONALD W.、WITTE, JOHN F.

  DOI：——

  日期：——