2-(4-Cyano-phenyl)-benzooxazole-5-carboxylic acid | 175402-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Cyano-phenyl)-benzooxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(4-Cyanophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 175402-05-8
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₃
• 分子量: 264.24
• InChiKey: OYMMBJOORHSNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Cyano-phenyl)-benzooxazole-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 氨 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 螺内酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-Butoxycarbonylamino-3-{[2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-benzooxazole-5-carbonyl]-amino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and in vitro activities of a series of benzimidazole/benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors

  摘要：

  A potent centrally constrained series of benzimidazole and benzoxazole glycoprotein IIb/IIIa inhibitors has been discovered based on the solution conformation of a cyclic RGD-containing peptide, DMP 728. The high potency of this series of compounds in the inhibition of platelet aggregation requires a benzamidine as the basic moiety and an alpha-carbamate or sulfonamide substituted beta-alanine as the acidic moiety.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00590-p
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-Cyano-phenyl)-benzooxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACIDS USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] ACIDES HYDROXAMIQUES BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的化学式（Ia）或（Ib）或其药学上可接受的盐。该化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此在治疗自身免疫性疾病、精神障碍、神经退行性疾病和过度增生性疾病等方面非常有用。

  公开号：

  WO2017108282A1

文献信息

• Compounds, compositions and methods for stabilizing transthyretin and inhibiting transthyretin misfolding
  申请人：Labaudiniere Richard

  公开号：US20050282780A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Compounds, compositions and methods are provided for stabilizing transthyretin and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of transthyretin mediated diseases. In one embodiment, the compounds are benzoxazoles and related compounds.

  提供了稳定甲状腺素转运蛋白和治疗、预防或减轻甲状腺素转运蛋白介导疾病一种或多种症状的化合物、组合物和方法。在一个实施例中，该化合物是苯并噁唑和相关化合物。
• Compounds, Compositions and Methods for Stabilizing Transthyretin and Inhibiting Transthyretin Misfolding
  申请人：Labaudinière Richard

  公开号：US20110092545A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  Compounds, compositions and methods are provided for stabilizing transthyretin and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of transthyretin mediated diseases. In one embodiment, the compounds are benzoxazoles and related compounds.

  提供了稳定甲状腺素转运蛋白和治疗、预防或改善甲状腺素转运蛋白介导疾病的复合物、组合物和方法。在一种实施例中，化合物是苯并噁唑和相关化合物。
• 2-(heteroaryl)-benzoxazole compounds and derivatives, compositions and methods for stabilizing transthyretin and inhibiting transthyretin misfolding
  申请人：Foldrx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314584A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Compounds (I), compositions and methods are provided for stabilizing transthyretin and for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of transthyretin mediated diseases. formula I: wherein: Y is COOH, COOR5, CONR7R8, tetrazolyl, CONHOH, B(OH)2, CONHSO2Ar, CONHCH(R6)COOH, OH, CH2OH or -(CH2)n-C(R6)(NH2)-COOH; X is O; Het is heteroaryl, optionally substituted with halo, OR, alkyl or haloalkyl; Ar, R, R5 - R8 and n are as described herein.

  化合物 (I)、组合物和方法可用于稳定转甲状腺素并治疗、预防或改善转甲状腺素介导的疾病的一种或多种症状。 式 I： 其中 Y 是 COOH、COOR5、CONR7R8、四唑基、CONHOH、B(OH)2、CONHSO2Ar、CONHCH(R6)COOH、OH、 OH 或 -(CH2)n-C(R6)(NH2)-COOH； X 是 O； Het 是杂芳基，可选择被卤素、OR、烷基或卤代烷基取代； Ar、R、R5 - R8 和 n 如本文所述。
• 2-((HETERO) ARYL)-BENZOXAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING
  申请人：Foldrx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1768968A1

  公开（公告）日：2007-04-04
• US7868033B2
  申请人：——

  公开号：US7868033B2

  公开（公告）日：2011-01-11