3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-one | 152356-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-one
• 英文别名: 3-nitro-5,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-6-one
• CAS: 152356-64-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: XBCVBYVHLCOKFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-one 、 N-[2-[4-(aminomethyl)piperidin-1-yl]ethyl]naphthalene-1-sulfonamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-[2-[4-[[(3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-6-yl)amino]methyl]piperidin-1-yl]ethyl]naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel potent antagonists of human neuropeptide Y Y5 receptors. Part 2: substituted benzo[a]cycloheptene derivatives

  摘要：

  Novel berizo[a]cycloheptene derivatives were prepared for the purpose of searching new neuropeptide Y-Y5 (NPY-Y5) receptor antagonists, The structure activity relationships Lire described and compound 2o (FR226928) showed the most potent affinity for Y5 receptor of all we prepared and was found to have higher potency and better selectivity for Y5 over Y1 receptor affinities when compared with the known lead compound 1. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00002-1
• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5,6-epoxide 在 zinc diiodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-6-one
  参考文献：
  名称：

  Ethanolamine derivatives having sympathomimetic and anti-pollakiuria

  摘要：

  这项发明涉及具有肠道选择性交感兴奋作用和抗多尿活性的新乙醇胺衍生物，其通式为[I]：其中R.sup.1是芳基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，R.sup.2是氢、卤素、硝基、羟基、可选择用酰基取代的较低烷基、可选择用酰基取代的较低烯基、可选择用酰基取代的较低烷氧基、或者可选择用酰基（较低）烷基取代的氨基，R.sup.3是氢、N-保护基，或者可选择用较低烷基硫代取代的较低烷基，n是0到3的整数，重实线表示单键或双键，但当n为1时，则1）R.sup.1是缩合芳香烃基或杂环基，每个都可以用卤素等取代，等等，以及其药学上可接受的盐，以及制备它们的方法和包含相同的药物组合。

  公开号：

  US05387710A1

文献信息

• Propanolamine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020120148A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  This invention relates to new propanolamine derivatives or salts thereof represented by the following formula [I]: 1 Wherein each symbol is as defined in the specification or salts thereof which have gut selective sympathomimetic, anti-ulcerous, anti-pancreatitis, lipolytic, anti-urinary incontinence and anti-pollakiuria activities, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the prevention and/or treatment diseases indicated in the specification to a human being or an animal.

  这项发明涉及新的丙醇胺衍生物或其盐，其化学式如下所示：1其中每个符号如规范中定义，或具有选择性肠道交感神经兴奋作用、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗尿频活性的盐，以及其制备方法、包含相同的药物组合物以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。
• Use of beta 3 adrenergic receptor agonists in the treatment of dysuria
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1382333A2

  公开（公告）日：2004-01-21

  The application relates to the use of a β3 adrenergic receptor agonist selected from the group consisting of formulas (IV),(V),(VI),(VII) and (VIII) for the manufacture of a medicament for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of dysuria. In the above formulae, the various groups, substituents and variables have the meanings given in the description.

  本申请涉及选自式(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)组成的组中的β3 肾上腺素能受体激动剂的用途。 用于制造预防和/或治疗排尿困难的药物。在上式中，各基团、取代基和变量具有说明中给出的含义。
• ETHANOLAMINE DERIVATIVES HAVING SYMPATHOMIMETIC AND ANTI-POLLAKIURIA ACTIVITIES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0583485A1

  公开（公告）日：1994-02-23
• PROPANOLAMINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1070046A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US5387710A
  申请人：——

  公开号：US5387710A

  公开（公告）日：1995-02-07