4-methoxyimino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 3-ethyl ester | 886435-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxyimino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 3-ethyl ester
• 英文别名: 1-Benzyloxycarbonyl-4-ethoxycarbonyl-3-methoxyiminopyrrolidine；1-O-benzyl 3-O-ethyl (4Z)-4-methoxyiminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 886435-83-2
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: WZNNQMRUDYNXHX-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyimino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 3-ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-hydroxymethyl-4-methoxyimino-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents

  摘要：

  该发明提供了化合物和盐的公式I和公式II：具有抗微生物活性。该发明还提供了在制备公式I和公式II化合物中有用的新型合成中间体。这里定义了变量n、m、p、RA、RB、A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和/或选择性抑制剂。该发明还提供了抗微生物组合物，包括含有一个或多个公式I或公式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这些组合物可能仅含有公式I或公式II化合物作为唯一活性剂，也可能含有公式I或公式II化合物与一个或多个其他活性剂的组合。该发明还提供了治疗真核生物微生物感染的方法。

  公开号：

  US20060100215A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 N-Cbz-4-氧代-3-吡咯烷甲酸乙酯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-methoxyimino-pyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  8A,9-dihydro-4aH-isothiazolo[5,4-b]quinoline-3,4-diones and related compounds as anti-infective agents

  摘要：

  该发明提供了化合物和盐的公式I和公式II：具有抗微生物活性。该发明还提供了在制备公式I和公式II化合物中有用的新型合成中间体。这里定义了变量n、m、p、RA、RB、A1、R2、R3、R5、R6、R7、A8和R9。本文披露的公式I和公式II的某些化合物是细菌DNA合成和细菌复制的有效和/或选择性抑制剂。该发明还提供了抗微生物组合物，包括含有一个或多个公式I或公式II化合物和一个或多个载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这些组合物可能仅含有公式I或公式II化合物作为唯一活性剂，也可能含有公式I或公式II化合物与一个或多个其他活性剂的组合。该发明还提供了治疗真核生物微生物感染的方法。

  公开号：

  US20060100215A1

文献信息

• Enantiomerically pure substituted oxaaza compounds, salts of the same, and processes for the preparation of both
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06423843B1

  公开（公告）日：2002-07-23

  This invention provides a method for conveniently obtaining a compound of formula (Ia) which is a production intermediate of antimicrobial compounds, in which a salt of optically active acid of formula (IIIa) is obtained by allowing a compound of formula (I), a ketone compound and an optically active acid to react with one another, converted into its free form and then hydrolyzed. In the formula, R1: hydrogen atom or alkyl, aryl or aralkyl group; R2: hydrogen atom or alkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or substituted sulfonyl; these may further have substituents.)

  本发明提供了一种方便地获得化合物公式（Ia）的方法，该化合物是抗微生物化合物的生产中间体。其中，通过让化合物公式（I）、酮类化合物和手性酸的盐公式（IIIa）相互反应，转化为其自由形式，然后水解，从而获得一种手性酸的盐。在公式中，R1：氢原子或烷基、芳基或芳基烷基；R2：氢原子或烷基、芳基、芳基烷基、酰基、烷氧羰基、芳基烷氧羰基或取代磺酰基；这些可能进一步具有取代基。
• ENANTIOMERICALLY PURE SUBSTITUTED OXAAZA COMPOUNDS, SALTS OF THE SAME, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1088825A1

  公开（公告）日：2001-04-04

  This invention provides a method for conveniently obtaining a compound of formula (Ia) which is a production intermediate of antimicrobial compounds, in which a salt of optically active acid of formula (IIIa) is obtained by allowing a compound of formula (I), a ketone compound and an optically active acid to react with one another, converted into its free form and then hydrolyzed. (In the formula, R1: hydrogen atom or alkyl, aryl or aralkyl group; R2: hydrogen atom or alkyl, aryl, aralkyl, acyl, alkyloxycarbonyl, aralkyloxycarbonyl or substituted sulfonyl; these may further have substituents.)

  本发明提供了一种方便地获得作为抗菌化合物生产中间体的式(Ia)化合物的方法，在该方法中，通过使式(I)化合物、酮化合物和光学活性酸相互反应，得到式(IIIa)光学活性酸盐，将其转化为游离态，然后水解。 (式中，R1：氢原子或烷基、芳基或芳烷基；R2：氢原子或烷基、芳基、芳烷基、酰基、烷氧羰基、烷氧羰基或取代磺酰基；这些基团可进一步具有取代基)。
• US6423843B1
  申请人：——

  公开号：US6423843B1

  公开（公告）日：2002-07-23