9H-芴-2-羧基 酸 | 7507-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9H-芴-2-羧基 酸
• 中文别名: 9H-芴-2-羧基酸；9H-芴-2-羧酸
• 英文名称: 9H-fluorene-2-carboxylic acid
• 英文别名: fluorene-2-carboxylic acid
• CAS: 7507-40-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₂
• mdl: MFCD00034611
• 分子量: 210.232
• InChiKey: IBIDFEWDKNJSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-芴-2-羧基 酸 在 manganese(II)carbonate 、 C₃₄H₅₂N₂O₁₀ 、 氧气 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以91%的产率得到9-芴酮-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种水相中分子氧氧化合成芴酮类化合物的方法

  摘要：

  本发明针对现有技术中合成芴酮类化合物的方法存在有机溶剂污染，且生成副产物的技术问题，提供一种水相中分子氧氧化合成芴酮类化合物的方法，以芴类化合物为底物并将其分散于碱性水溶液中，在40℃‑120℃且氧气存在条件下，以水溶性过渡金属配合物为催化剂，搅拌反应即得芴酮类化合物；本发明利用分子氧作为氧化剂，以水作溶剂，避免了有机溶剂的使用，且不存在因过氧化而生成多种副产物的问题。

  公开号：

  CN110002986B
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮-2-羧酸 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到9H-芴-2-羧基 酸
  参考文献：
  名称：

  Polymer-des-ethyl sunitinib conjugates

  摘要：

  该发明涉及聚合物-去乙基舒尼替尼共轭物和相关化合物。该发明的化合物在通过多种给药途径之一给予时，表现出优于未共轭形式的去乙基舒尼替尼的优点。

  公开号：

  US10220020B2
• 作为试剂：
  描述：

  Carboxyfluorenone 、 二乙二醇 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 9H-芴-2-羧基 酸 、 四磷十氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 9H-芴-2-羧基 酸
  参考文献：
  名称：

  POLYMERIC REAGENTS COMPRISING A TERMINAL VINYLIC GROUP AND CONJUGATES FORMED THEREFROM

  摘要：

  本发明提供了具有可降解连接的共轭物和用于制备这种共轭物的高分子试剂。还提供了制备高分子试剂和共轭物的方法，以及给予共轭物和组合物的方法。

  公开号：

  US20120318701A1

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060287522A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treatment utilizing the compounds of Formulae (1) and (2).

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。
• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。
• [EN] CONTROLLED RELEASE FROM MACROMOLECULAR CONJUGATES<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE À PARTIR DE CONJUGUÉS MACROMOLÉCULAIRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140393A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to conjugates of macromolecular carriers and drugs comprising linkers that release the drug or a prodrug through rate-controlled beta-elimination, and methods of making and using the conjugates.

  这项发明涉及大分子载体和药物的共轭物，包括释放药物或前药的连接剂，通过速率控制的β-消除释放药物，以及制备和使用这些共轭物的方法。
• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• 具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物
  申请人：苏州云轩医药科技有限公司

  公开号：CN104557862B

  公开（公告）日：2017-05-17

  本发明涉及一种具有Wnt信号通路抑制活性的杂环化合物，包括该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种异构体或各种晶型结构，具有通式I所示的结构：本发明所涉及的化合物及其联合应用组合物可以有效抑制Wnt信号通路，能够用于治疗或预防与Wnt信号通路相关的病症。