3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-3-hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 854373-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-3-hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 3-[4-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,5-dimethylphenyl]-3-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)indol-2-one
• CAS: 854373-26-5
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₄Si
• 分子量: 489.687
• InChiKey: UIKOCLAASHHDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-3-hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 四丁基氟化铵 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(4-Hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-3-(2-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-2,6-二甲基苯氧基)(叔丁基)二甲基硅烷 在 正丁基锂 、 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 TEA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-3-hydroxy-1-(3-methoxy-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086