trans-2-Carbethoxycycloheptanol | 21170-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Carbethoxycycloheptanol
• 英文别名: 2-Hydroxy-cycloheptanecarboxylic acid ethyl ester, trans；ethyl (1R,2R)-2-hydroxycycloheptane-1-carboxylate
• CAS: 21170-05-8；21170-06-9；93168-16-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: ALKWBBFKXDLSML-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Carbethoxycycloheptanol 、 甲胺 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUELOEP, F.;BARNATH, G.;SOHAR, P.;PELCZER, I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2043-2048

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环庚烷甲酸乙酯 在 Rhizopus arrhizus ATCC 11145 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl (1S,2S)-2-hydroxycycloheptanecarboxylate 、 trans-2-Carbethoxycycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  Dynamic kinetic resolution in the microbial reduction of α-monosubstituted β-oxoesters: the reduction of 2-carbethoxycycloheptanone and 2-carbethoxy-cyclooctanone

  摘要：

  The microbial reduction of the title compounds by various yeasts or filamentous fungi strains affords the corresponding (1S,2R)- and/or (1S,2S)-hydroxyesters in good yield and ee. The determination of their absolute configuration was achieved by transformation into known 2-methylcycloalkanone stereoisomers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00171-7

文献信息

• FUELOEP, F.;BARNATH, G.;SOHAR, P.;PELCZER, I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 9, 2043-2048
  作者：FUELOEP, F.、BARNATH, G.、SOHAR, P.、PELCZER, I.

  DOI：——

  日期：——
• Dynamic kinetic resolution in the microbial reduction of α-monosubstituted β-oxoesters: the reduction of 2-carbethoxycycloheptanone and 2-carbethoxy-cyclooctanone
  作者：Sylvie Danchet、Carine Bigot、Didier Buisson、Robert Azerad

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00171-7

  日期：1997.6

  The microbial reduction of the title compounds by various yeasts or filamentous fungi strains affords the corresponding (1S,2R)- and/or (1S,2S)-hydroxyesters in good yield and ee. The determination of their absolute configuration was achieved by transformation into known 2-methylcycloalkanone stereoisomers. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• FUELOEP, F.;BERNATH, G.;SOHAR, P.;PELCZER, I., MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 1985, 91, N 1, 35-41
  作者：FUELOEP, F.、BERNATH, G.、SOHAR, P.、PELCZER, I.

  DOI：——

  日期：——