2-[6-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole | 1310328-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[6-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-[6-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
• CAS: 1310328-23-4
• 化学式: C₃₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 517.587
• InChiKey: UTFCVMVGTOCSSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(2-oxo-1,2-diphenylethyl) pyridine-2,6-dicarboxylate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以26%的产率得到2-[6-(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)pyridin-2-yl]-4,5-diphenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  摘要：

  已经合成了双恶唑 1a - 1c，其具有两个恶唑部分连接到 2,6- 亚吡啶中心连接基的结构，并且在恶唑环的 4 位和 5 位包含不同的芳基取代基。报告了游离配体 1a 的单晶 X 射线结构测定，其中包含 1c 的 NiCl2 配合物作为 CH3COOH 溶剂化物以及 1,4-二恶烷溶剂化的二酯中间体 2a，它们显示了特定的分子构象和填料晶体。1a 的构象关于恶唑氮原子是顺式的，而关于恶唑和吡啶氮原子是反式的。在Ni2+配合物中，金属离子处于八面体配位环境中，1c的氮和乙酸分子的氧在基面，当两个氯离子占据三个额外乙酸分子的轴向位置时，一个与氯化物氢键合，两个形成羧酸二聚体，从而产生 1:1:4 (1c: NiCl2:HOAc) 的化学计量比。由于主体分子的庞大，2a与1,4-二恶烷的结晶1:1包合物表明典型的包合物。图形摘要新的亚吡啶桥联双恶唑——合成和结构研究

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0213

文献信息

• Light-Emitting Device, Light-Emitting Apparatus, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20200388779A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  A light-emitting device with low driving voltage and favorable reliability is provided. The light-emitting device includes an electron-injection layer between a cathode and a light-emitting layer. The electron-injection layer is a mixed film of a metal and an organic compound having a function of interacting with the metal as a tridentate or tetradentate ligand, and the metal atom and the organic compound form SOMO.