(R)-3-hydroxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one | 1334682-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-hydroxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one
• 英文别名: 3-hydroxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one；(3R)-3-hydroxy-1-methyl-3-phenylindol-2-one
• CAS: 1334682-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: PRCNJEIPPLJGEL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 Dimethylzinc 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-hydroxy-1-methyl-3-phenylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基或氯乙烯分子内亲核加成反应，通过C ？Cl键活化

  摘要：

  亲尼性加成！到C镍-催化的直接分子内的亲核加成芳基或乙烯基氯化物，以α酮酰胺的的第一示例 Cl键激活报道，这需要温和的反应条件下进行（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100256

文献信息

• Scope, Limitations and Mechanistic Analysis of the HyperBTM‐Catalyzed Acylative Kinetic Resolution of Tertiary Heterocyclic Alcohols**
  作者：Samuel M. Smith、Mark D. Greenhalgh、Taisiia Feoktistova、Daniel M. Walden、James E. Taylor、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Paul Ha‐Yeon Cheong、Andrew D. Smith

  DOI：10.1002/ejoc.202101111

  日期：2022.1.11

  isothiourea HyperBTM catalyzes the acylative kinetic resolution of a wide range of tertiary heterocyclic alcohols under mild conditions with high selectivity. The synthetic utility of the methodology has been demonstrated with the preparation of two bioactive targets. Kinetic analysis reveals a fractional reaction order with respect to the alcohol concentration.

  异硫脲 HyperBTM 在温和条件下以高选择性催化多种叔杂环醇的酰化动力学拆分。该方法的合成效用已通过制备两个生物活性靶标得到证明。动力学分析揭示了关于醇浓度的分级反应顺序。
• A Facile Pathway to Enantiomerically Enriched 3-Hydroxy-2-Oxindoles: Asymmetric Intramolecular Arylation of α-Keto Amides Catalyzed by a Palladium-DifluorPhos Complex
  作者：Liang Yin、Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.201102158

  日期：2011.8.8

  Less metal wastes: The first catalytic, enantioselective intramolecular aryl‐transfer reaction of aryl triflates to ketones has been developed (see scheme; R1=R2=aromatic and aliphatic). This method features overall practicality, including substrate stability and accessibility (protecting‐group free) plus no need for the use of stoichiometric amounts of metals.

  减少金属废料：已开发出芳基三氟甲磺酸酯向酮的第一个催化，对映选择性分子内芳​​基转移反应（参见方案； R 1 = R 2 =芳族和脂族）。该方法具有整体实用性，包括基材稳定性和可及性（无保护基团），而且无需使用化学计量的金属。
• Rh(I)-catalyzed asymmetric addition of arylboronic acids to NH isatins
  作者：Jiangyang Gui、Guihua Chen、Peng Cao、Jian Liao

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.04.013

  日期：2012.4

  The transition metal-catalyzed asymmetric variant of the title reaction is normally limited to N-protected isatins. However, Rh(I)/chiral sulfoxide phosphine complexes were found to catalyze the enantioselective addition of arylboronic acids to NH isatins under mild conditions. A variety of chiral 3-aryl-3-hydroxyl-2-oxindoles were obtained with high yields and with good to excellent enantioselectivities

  标题反应的过渡金属催化的不对称变体通常限于N-保护的靛红。然而，发现在温和条件下，Rh（I）/手性亚砜膦配合物可催化将芳基硼酸对映选择性加成至NH靛红。以高收率和良好至优异的对映选择性（85-92％ee）获得了各种手性3-芳基-3-羟基-3-羟吲哚。
• 一类亚磷酰胺配体及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN104610363B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明涉及化学催化领域，公开了一类亚磷酰胺配体及其制备方法和应用。合成的亚磷酰胺配体及其对映体或其消旋体以联苯为骨架，经过中心手性不对称诱导反应实现完全的中心手性到轴手性的传递。所述的亚磷酰胺配体及其对映体或其消旋体的合成方法简单、经济，制备手性配体时避免了常见的、繁杂的手性拆分过程。本发明应用亚磷酰胺配体及其对映体或其消旋体与活性金属铱形成配合物催化N‑保护的靛红与芳基硼酸不对称加成反应，获得了很好的催化效果，产物能得到96％以上的产率和92％以上的对映体过量(ee)值。
• Arylboronic Acid-Catalyzed Racemization of Secondary and Tertiary Alcohols
  作者：Gregory R. Boyce、Stefania F. Musolino、Jianing Yang、Andrew D. Smith、James E. Taylor

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01602

  日期：2022.10.7

  The use of 2-carboxyphenylboronic acid (5 mol %) and oxalic acid (10 mol %) with 2-butanone as a solvent for the racemization of a range of enantiomerically pure secondary and tertiary alcohols is demonstrated. The process is postulated to proceed via reversible Brønsted acid-catalyzed C–O bond cleavage through an achiral carbocation intermediate.

  演示了使用 2-羧基苯基硼酸 (5 mol%) 和草酸 (10 mol%) 与 2-丁酮作为溶剂对一系列对映体纯的仲醇和叔醇进行消旋化。假设该过程通过非手性碳阳离子中间体通过可逆的布朗斯台德酸催化的 C-O 键裂解进行。