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5,5'-di-tert-butyl-2,2'-p-phenylene-bis-benzooxazole | 50333-55-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5'-di-tert-butyl-2,2'-p-phenylene-bis-benzooxazole
英文别名
2,2'-(1,4-Phenylene)bis(5-tert-butyl-1,3-benzoxazole);5-tert-butyl-2-[4-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-1,3-benzoxazole
5,5'-di-<i>tert</i>-butyl-2,2'-<i>p</i>-phenylene-bis-benzooxazole化学式
CAS
50333-55-6
化学式
C28H28N2O2
mdl
——
分子量
424.543
InChiKey
GTQPKYAAZMYOTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰离子 作用下, 以 为溶剂, 生成 5,5'-di-tert-butyl-2,2'-p-phenylene-bis-benzooxazole
    参考文献:
    名称:
    氰化物促进铜催化:一种温和的方法,用于在生物介质中从非自发席夫碱产生荧光苯并唑衍生物。
    摘要:
    公开了通过氰化物助催化铜催化亲核环化和氧化非希夫希夫碱以高转化率合成荧光苯并唑衍生物的应用。这种方法在广泛的底物范围,快速的反应时间和温和的条件下得到了突显,并且可以在活细胞或拟南芥根组织中高效进行。此外,该方法可用于选择性检测Cu2 +和CN-。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00784
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