在腰果壳油(CNSL)的
铑催化的异构化加氢甲酰化(I-HF)中评估了一个小的双
磷配体库。1,2-双((二
叔丁基膦酰基)甲基)苯的
铑配合物(B
DTBPMB; L4)优于其他双
亚磷酸酯和双
膦配体,并且在CNSL的I-HF中具有28%和50%的中等选择性单烯和甲氧基保护的单烯。分离出所得的醛16-(3-
甲氧基苯基)
十六醛P1',并完全确定其身份。双
膦配体L4在极富挑战性的CNSL
腰果酚(S3)和甲氧基保护的CNSL
腰果酚可产生74%的线性选择性,但转化率却有所降低。为了证明我们策略的合成实用性,将获得的醛(源自S3)进行氢化,然后以89%的分离产率分离出所得的3-(16-羟基
十六烷基)
苯酚(P8)。高压NMR研究表明双赤道B
DTBPMB-
铑络合物的选择性形成,这可能是出色的线性选择性的原因。