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3-butyloxirane-2-carbonitrile | 58901-92-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyloxirane-2-carbonitrile
英文别名
3-butyl-2-cyanooxirane
3-butyloxirane-2-carbonitrile化学式
CAS
58901-92-1
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
SHDPYPQIJOEPTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyloxirane-2-carbonitrile乙烷,三氯氟- 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 2-butyl-5-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    亲氧路易斯酸促进了乙醇中苯胺和氰基环氧化物合成2-Arylindoles
    摘要:
    在醇中BF 3 ·OEt 2或AlCl 3的催化作用下,开发了一种方便的由苯胺和氰基环氧化物合成吲哚的方法。该反应涉及氰基环氧化物与苯胺的区域特异性开环的串联反应,氰化物的消除,分子内芳族亲电子取代和水的消除。路易斯酸产生的质子酸是有效的催化剂。该方法的特点是易于获得的起始原料,广泛的底物范围,无过渡金属的环境以及氰基环氧化合物开环中的区域特异性。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b02203
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文献信息

  • 一种吲哚类化合物的制备方法
    申请人:北京化工大学
    公开号:CN109503454B
    公开(公告)日:2020-09-04
    本发明提供了一种吲哚类化合物的制备方法,2‑氰基环氧乙烷类化合物与芳胺在路易斯酸(三氟化硼乙醚或无水三氯化铝)催化下反应得到相应的吲哚类化合物。该类化合物的制备方法原料简单易得,操作方便,且反应区域选择性专一。所得到的化合物是一类非常重要的有机中间体和药物中间体,具有广泛的生物活性。
  • US3975431A
    申请人:——
    公开号:US3975431A
    公开(公告)日:1976-08-17
  • Oxygenophilic Lewis Acid Promoted Synthesis of 2-Arylindoles from Anilines and Cyanoepoxides in Alcohol
    作者:Chuangchuang Xu、Jiaxi Xu
    DOI:10.1021/acs.joc.8b02203
    日期:2018.12.7
    A convenient synthetic method to indoles from anilines and cyanoepoxides was developed under the catalysis of BF3·OEt2 or AlCl3 in alcohols. The reaction involves a tandem reaction of the regiospecific ring-opening of cyanoepoxides with anilines, elimination of cyanide, intramolecular aromatic electrophilic substitution, and water elimination. The Lewis acid generated protic acid is an efficient catalyst
    在醇中BF 3 ·OEt 2或AlCl 3的催化作用下,开发了一种方便的由苯胺和氰基环氧化物合成吲哚的方法。该反应涉及氰基环氧化物与苯胺的区域特异性开环的串联反应,氰化物的消除,分子内芳族亲电子取代和水的消除。路易斯酸产生的质子酸是有效的催化剂。该方法的特点是易于获得的起始原料,广泛的底物范围,无过渡金属的环境以及氰基环氧化合物开环中的区域特异性。
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