1-Azido-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol | 94830-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Azido-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 94830-35-0
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 227.65
• InChiKey: XZFKGNVNBAQVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-卡唑)丙炔 、 1-Azido-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol 在 copper-doped silica cuprous sulphate nano-catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4-((9H-carbazol-9-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑基β-羟基烷基/咔唑杂化分子的设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  已经描述了几种新型的1,2,3-三唑基（upbeta） -羟基烷基/咔唑杂化分子作为新型抗真菌剂的设计，合成和生物学研究。在该合成中，Ñ与3-溴丙-1-炔，得到9-（丙-2-炔基）-9咔唑-9- IDE钾盐烷基化反应ħ -咔唑。具有不同\（\ upbeta \）的9-（prop-2- ynyl）-9 H-咔唑的'Click'Huisgen环加成反应掺杂铜的二氧化硅硫酸亚铜的存在下，叠氮基叠氮化物醇可以极高的收率产生目标分子。针对各种病原性真菌菌株，革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌筛选了标题化合物的体外抗真菌和抗菌活性。特别地，证明了1-（4-（（9 H-咔唑-9-甲基）甲基）-1 H -1,2,3-三唑-1-基）-3-丁氧基丙烷-2-醇（10e）与氟康唑和克霉唑相比，作为已研究的参考药物，它对所有真菌测试均具有有效的抗真菌活性。我们的分子对接分析揭示了化合物10e与分枝杆菌P450DM酶活性

  DOI：

  10.1007/s11030-016-9678-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Azido-3-(2-chlorophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫半脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂，可高效合成具有强抗菌活性的新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物

  摘要：

  硅胶束缚的乙苯乙酮硫代氨基脲（STCATSC）作为新型杂化纳米催化剂的合成，表征和应用，用于合成新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。STCATSC具有多种不同的微观，光谱和物理技术，包括扫描电子显微镜（SEM），透射，X射线衍射（XRD），能量色散X射线光谱（EDS），热重分析（TGA），FT-红外和电感耦合等离子体（ICP）分析。该催化剂用于制备新的1,2,3-三唑基甲硝唑杂化类似物。2-甲基-5-硝基-1-丙-2-炔基-1 H的'点击'Huisgen环加成反应室温下，THF水介质中的具有各种β-叠氮基醇的咪唑为产品提供了良好的收率（使用STCATSC）。事实证明，STCATSC是一种稳定，低成本，可重复使用且对环境无害的混合催化剂。产品针对兰氏贾第鞭毛虫（G. lamblia）进行了体外测试，在该试验中，与甲硝唑作为参考药物相比，确定所有化合物均表现出不同的有希望的抗真菌活性。在这

  DOI：

  10.1002/aoc.4799

文献信息

• Nouveaux dérivés hétérocycliques substitués par un radical aminé, leurs procédé d'obtention et les compositions pharmaceutiques en renfermant
  申请人：Albert ROLLAND S.A. Société dite

  公开号：EP0117961B1

  公开（公告）日：1991-04-03