(4-{10-[4-(Cyano-hexylamino-methyl)-phenoxy]-decyloxy}-phenyl)-hexylamino-acetonitrile | 145100-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-{10-[4-(Cyano-hexylamino-methyl)-phenoxy]-decyloxy}-phenyl)-hexylamino-acetonitrile
• 英文别名: 2-[4-[10-[4-[Cyano-(hexylamino)methyl]phenoxy]decoxy]phenyl]-2-(hexylamino)acetonitrile
• CAS: 145100-47-6
• 化学式: C₃₈H₅₈N₄O₂
• 分子量: 602.904
• InChiKey: QAUUHVZJYJRLEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 三甲基氰硅烷 、 4,4'-[1,10-癸烷二基二(氧基)]二苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以100%的产率得到(4-{10-[4-(Cyano-hexylamino-methyl)-phenoxy]-decyloxy}-phenyl)-hexylamino-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过伯胺，醛和三甲基甲硅烷氰化物的自催化化学计量反应合成α-氨基腈

  摘要：

  通过在醛/三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）混合物中添加伯胺或在胺/ TMSCN混合物中添加醛，可以在室温下以高收率制备α-氨基腈。该反应通过微量的醛和胺基团的初始缩合进行，以生成偶氮甲碱键和水。后者然后起催化作用，以将醛迅速转化为三甲基甲硅烷基氰醇，然后该胺受​​到胺的亲核攻击。已经制备了几种新的α-氨基腈和双（α-氨基腈）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60956-5

文献信息

• Synthesis of α-aminonitriles by self-catalyzed, stoichiometric reaction of primary amines, aldehydes, and trimethylsily cyanide
  作者：Jean-Pierre Leblanc、Harry W. Gibson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60956-5

  日期：1992.10

  yield by either the addition of a primary amine to a mixture aldehyde/trimethylsilyl cyanide (TMSCN) or by the addition of an aldehyde to a mixture amine/TMSCN. The reaction proceeds via the initial condensation of a minute amount of aldehyde and amine groups to generate azomethine bonds and water. The latter then acts catalytically to rapidly convert the aldehyde into the trimethylsilyl cyanohydrin, which

  通过在醛/三甲基甲硅烷基氰化物（TMSCN）混合物中添加伯胺或在胺/ TMSCN混合物中添加醛，可以在室温下以高收率制备α-氨基腈。该反应通过微量的醛和胺基团的初始缩合进行，以生成偶氮甲碱键和水。后者然后起催化作用，以将醛迅速转化为三甲基甲硅烷基氰醇，然后该胺受​​到胺的亲核攻击。已经制备了几种新的α-氨基腈和双（α-氨基腈）。