ethyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxybutanoate | 865237-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxybutanoate
• 英文别名: 3(R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-hydroxy-butyric acid ethyl ester；ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-hydroxybutanoate
• CAS: 865237-21-4
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄Si
• 分子量: 262.422
• InChiKey: ZJUFQZJAWVZXNV-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(4,4,4-trifluoro-3-methoxymethoxy-3-trifluoromethyl-1-butynyl)phenyl]propyl}-2-methylphenol 、 ethyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxybutanoate 生成 (R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(4,4,4-trifluoro-3-methoxymethoxy-3-trifluoromethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenoxy)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bisphenyl compounds useful as vitamin D3 receptor agonists

  摘要：

  本发明公开了以下式子的双苯基化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X，Y，W的定义见下文。这些化合物可用作药物。

  公开号：

  US20060025474A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-ethyl 3,4-dihydroxybutanoate 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] G-A CROSSLINKING CYTOTOXIC AGENTS
  [FR] AGENTS CYTOTOXIQUES DE RÉTICULATION G-A

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：或其盐、溶剂合物、异构体或互变异构体，其中；A是从中选择的一个基团：R1从H和卤素中选择；R2从-CH2-卤素、C1-6烷基和H中选择，R3是H或不存在；或者R2和R3与它们连接的碳原子一起形成环丙基环；SP是一个间隔基团；B是一个多环基团：R11、R12、R13和R14被选择为：(aa) R11、R12、R13和R14中的一个是E，另一个是可选择取代的Ar1基团；或者(ab) R11、R12、R13和R14中的一个是Rx，其中Rx是Ar1-Z1-E或-E1-Z1-Ar1；Ar1是可选择取代的C5-20芳基或C5-10杂环芳基，每个E独立选择自(CH2)j-S(0)2-NR25R26、(CH2)j-S(0)2-0H、CH2CH2[0CH2CH2]WR25和E1；Z1是NR26、C(=0)-0、O或不存在，这些化合物可用作药物，特别是作为抗增殖剂。

  公开号：

  WO2020157491A1