methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-cyanopyridine-4-carboxylate | 1172905-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-cyanopyridine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-cyanoisonicotinoate；Methyl 6-(tert-butyl)-2-chloro-3-cyanoisonicotinate
• CAS: 1172905-93-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 252.7
• InChiKey: ZKOUOIVGNZFIOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-cyanopyridine-4-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 20 % Pd(OH)2/C 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 6-tert-butyl-3-cyano-2'-oxo-1',2'-dihydro-[2,3']bipyridinyl-4-carboxylic acid (4-methanesulfonylaminocyclohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4-oxo-1,1,2,2-hexanetetracarbonitrile 在 甲醇 、 水 、 氢溴酸 作用下， 以77%的产率得到methyl 6-tert-butyl-2-chloro-3-cyanopyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Three-component synthesis of methyl 6-alkyl-3-cyano-2-halopyridine-4-carboxylates

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of methyl 6-alkyl-3-cyano-2-halopyridine-4-carboxylate by three-component reaction of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles with hydrogen halides in methanol.

  DOI：

  10.1134/s1070428016070071