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1-(2'-methyl-3'-oxo)pentanoyl-3,5-dimethylpyrazole | 174534-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2'-methyl-3'-oxo)pentanoyl-3,5-dimethylpyrazole
英文别名
1-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-2-methylpentane-1,3-dione
1-(2'-methyl-3'-oxo)pentanoyl-3,5-dimethylpyrazole化学式
CAS
174534-00-0
化学式
C11H16N2O2
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
YOQIGYHODMFBNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    52
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-(2'-methyl-3'-oxo)pentanoyl-3,5-dimethylpyrazole三氟化硼乙醚 作用下, 反应 2.0h, 以61%的产率得到2-甲基-3-氧代戊酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Kashima, Choji; Takahashi, Katsumi; Fukusaka, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1775 - 1778
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基-1-(1-氧代丙基)-1H-吡唑N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到1-(2'-methyl-3'-oxo)pentanoyl-3,5-dimethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Kashima, Choji; Takahashi, Katsumi; Fukusaka, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1775 - 1778
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Enantiomerically enriched preparation of enolizable β-keto amides. Diastereoselective α-acylation and subsequent aminolysis of 2-acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles
    作者:Choji Kashima、Iwao Fukuchi、Katsumi Takahashi、Akira Hosomi
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00550-9
    日期:1996.7
    After deprotonation with LDA, 2-acyl-3-phenyl-l-menthopyrazoles (13) were diastereomerically α-acylated to give N-(3-phenyl-l-menthopyrazolyl) β-keto amides (14–19). The subsequent amides were converted into the corresponding N-alkyl amides (21–24) retaining their enantiomeric enrichment on the α-position. These are the first examples of enolizable β-keto acid derivatives having only one chiral center
    用LDA去质子化后,2-酰基-3-苯基-升-menthopyrazoles(13)的非对映体α -酰化,得到N-(3-苯基升-menthopyrazolyl)β酮酰胺(14-19)。随后的酰胺被转化为相应的N-烷基酰胺(21-24),使它们的对映体富集在α位。这些是在α位仅具有一个手性中心的可烯醇化的β-酮酸衍生物的第一个实例。这些手性β-酮酰胺在干燥的苯中出奇地稳定,并且它们的光学不对称性在室温下几乎保留了两周而没有任何差向异构化。
  • Kashima, Choji; Takahashi, Katsumi; Fukusaka, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 6, p. 1775 - 1778
    作者:Kashima, Choji、Takahashi, Katsumi、Fukusaka, Kiyoshi
    DOI:——
    日期:——
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