B-(1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)硼酸 | 1107627-21-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: B-(1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)硼酸
• 英文名称: (1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: (1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)boronic acid；(1-methylbenzimidazol-5-yl)boronic acid
• CAS: 1107627-21-3
• 化学式: C₈H₉BN₂O₂
• 分子量: 175.983
• InChiKey: ULAHHADVEXVVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  B-(1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)硼酸 在 palladium [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC][[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO) 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 N-(5-fluoro-4-(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AS HPK1 MODULATOR AND METHODS USING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE HPK1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供的是化合物Formula（I）的杂环芳基化合物或其药用可接受的盐、酯或前药。

  公开号：

  WO2022063140A1

文献信息

• [EN] NOVEL MONOCYCLIC AND BICYCLIC RING SYSTEM SUBSTITUTED CARBANUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE CARBANUCLÉOSIDE SUBSTITUÉS PAR UN SYSTÈME CYCLIQUE, MONOCYCLIQUE ET BICYCLIQUE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018065365A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to novel novel monocyclic and bicyclic ring system substituted carbanucleoside analogues of Formula (I), wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PRMT5 inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新的单环和双环环系统取代的碳核苷类似物，化学式为（I），其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作PRMT5抑制剂。本发明还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20140148462A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中(Het)Ar基团的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US08815864B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the group (Het)Ar is defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及通式I的化合物，其中（Het）Ar基团如权利要求书1所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BIOGENIC AMINE TRANSPORT MODULATORS
  申请人：ANANTHAN Subramaniam

  公开号：US20160159809A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure relates to certain amine derivatives of fused bicyclic heterocycles that inhibit the amine reuptake function of the biogenic amine transporters, dopamine transporter (DAT), serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET). Compounds of the present disclosure are potent inhibitors of the reuptake of dopamine (DA), serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) and norepinephrine (NE) with full or partial maximal efficacy. The compounds with partial maximal efficacy in inhibiting reuptake of all three biogenic amines are herein referred to as partial triple uptake inhibitors (PTRIs). Compounds of the present disclosure are useful for treating depression, pain and substance abuse and relapse to substance abuse and addiction to substances such as cocaine, methamphetamine, nicotine and alcohol. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及融合的双环杂环胺衍生物，其抑制生物胺转运体的胺重摄取功能，包括多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）。本公开的化合物是多巴胺（DA）、血清素（5-羟色胺，5-HT）和去甲肾上腺素（NE）重摄取的有效抑制剂，具有完全或部分的最大功效。部分三重重摄取抑制剂（PTRIs）指部分最大功效抑制三种生物胺的重摄取的化合物。本公开的化合物可用于治疗抑郁症、疼痛和物质滥用以及物质滥用和对可卡因、甲基安非他明、尼古丁和酒精等物质成瘾的复发。该摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• JDQ443, a Structurally Novel, Pyrazole-Based, Covalent Inhibitor of KRAS^G12C for the Treatment of Solid Tumors
  作者：Edwige Lorthiois、Marc Gerspacher、Kim S. Beyer、Andrea Vaupel、Catherine Leblanc、Rowan Stringer、Andreas Weiss、Rainer Wilcken、Daniel A. Guthy、Andreas Lingel、Claudio Bomio-Confaglia、Rainer Machauer、Pascal Rigollier、Johannes Ottl、Dorothee Arz、Pascal Bernet、Gaëlle Desjonqueres、Solene Dussauge、Malika Kazic-Legueux、Marie-Anne Lozac’h、Christophe Mura、Mickaël Sorge、Milen Todorov、Nicolas Warin、Florence Zink、Hans Voshol、Frederic J. Zecri、Richard C. Sedrani、Nils Ostermann、Saskia M. Brachmann、Simona Cotesta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01438

  日期：2022.12.22

  reactivation has been reported from clinical studies of covalent KRASG12C inhibitors. Thus, inhibitors with broad potential for combination treatment and distinct binding modes to overcome resistance mutations may prove beneficial. JDQ443 is an investigational covalent KRASG12C inhibitor derived from structure-based drug design followed by extensive optimization of two dissimilar prototypes. JDQ443 is

  共价 KRAS G12C抑制剂的临床研究报告称，通过 RAS 通路重新激活，肿瘤耐药性迅速出现。因此，具有广泛联合治疗潜力和克服耐药突变的独特结合模式的抑制剂可能是有益的。JDQ443 是一种在研共价 KRAS G12C抑制剂，源自基于结构的药物设计，然后对两种不同的原型进行了广泛优化。JDQ443 是一种稳定的阻转异构体，含有独特的 5-甲基吡唑核心和螺氮杂环丁烷连接体，旨在定位亲电子丙烯酰胺，以实现与 KRAS G12C C12的最佳接合。吡唑位 3 处的取代吲唑导致与不涉及残基 H95 的结合袋发生新的相互作用。JDQ443 在小鼠异种移植模型中显示出体内 PK/PD 活性和剂量依赖性抗肿瘤活性。JDQ443目前正处于临床开发阶段，正在进行的 Ib/II 期临床试验 (NCT04699188) 报告了令人鼓舞的早期阶段数据。