1-(1-cyanoethyl)-2-methylpyridinium triflate | 1403873-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(1-cyanoethyl)-2-methylpyridinium triflate
• 英文别名: 2-(2-Methylpyridin-1-ium-1-yl)propanenitrile;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1403873-28-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₁N₂
• 分子量: 296.27
• InChiKey: LOZXEXGEQBENCC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-cyanoethyl)-2-methylpyridinium triflate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从 2-烷基吡啶两步合成 2-氨基吲哚嗪

  摘要：

  已开发出一种通过 2-烷基-1-(1-氰基烷基)吡啶鎓盐的 5-exo-dig 环化合成 2-氨基茚茚的有效方法。这些底物是通过 2-烷基吡啶与容易获得的氰醇三氟甲磺酸酯的 N-烷基化制备的。该方法允许在 1-、3-、6-、7- 和 8- 位引入各种取代基，并且不会在产物中留下不需要的受体基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402618
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 1-cyanoethyl trifluoromethanesulfonate 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1-(1-cyanoethyl)-2-methylpyridinium triflate
  参考文献：
  名称：

  多取代吲哚嗪的模块化合成

  摘要：

  吡啶与氰醇三氟甲磺酸酯或 α-卤腈的 N-烷基化提供 1-（1-氰基烷基）吡啶鎓盐，该盐可以在碱性条件下与硝基烯烃反应以提供多取代的茚茚。总的来说，吲哚嗪核可以由一个吡啶、两个醛和一个硝基烷烃构成，并且产物中没有残留的不需要的官能团。当溴乙腈用于 N-烷基化时，得到 indolizine-3-carbonitriles。吡啶组分可以被其他吖嗪替代，从而产生相关的杂环系统。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200424