ethyl 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate | 1383380-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-benzyltriazol-4-yl)benzoate
• CAS: 1383380-47-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: RBDJODSCCIOFKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔苯甲酸乙酯 、 苄基叠氮 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到ethyl 4-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钌络合物对水的高效点击反应†

  摘要：

  使用钌配合物RuH 2（CO）（PPh 3）3作为催化剂，在水上实现了末端炔烃与叠氮化物之间的高效点击反应，并且在水中，催化剂的载量从5 mol％降低至0.2 mol％。溶剂。RuH 2（CO）（PPh 3）3 / H 2 O体系还催化了溴化物，叠氮化钠和炔烃的一锅法点击反应。在此过程中，叠氮化物就地形成，然后与炔烃发生点击反应。在这两种含水过程中，均以50-89％的产率获得了1,4-二取代的1,2,3-三唑，具有很高的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c4ra12960a

文献信息

• RuH₂(CO)(PPh₃)₃ Catalyzed Selective Formation of 1,4-Disubstituted Triazoles from Cycloaddition of Alkynes and Organic Azides
  作者：Pei Nian Liu、Hai Xiao Siyang、Li Zhang、Sunny Kai San Tse、Guochen Jia

  DOI：10.1021/jo3008572

  日期：2012.7.6

  The ruthenium hydride complex RuH2(CO)(PPh3)(3) was found to be an effective catalyst for the cycloaddition reactions of terminal alkynes and azides. In the presence of RuH2(CO)(PPh3)(3), various azides reacted with a range of terminal alkynes to produce 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with 100% selectivity and moderate to excellent yields.