tert-Butyl-(3-isobutyl-5-methyl-furan-2-yloxy)-dimethyl-silane | 862015-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(3-isobutyl-5-methyl-furan-2-yloxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[5-methyl-3-(2-methylpropyl)furan-2-yl]oxysilane；tert-butyl-dimethyl-[5-methyl-3-(2-methylpropyl)furan-2-yl]oxysilane
• CAS: 862015-61-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂Si
• 分子量: 268.472
• InChiKey: ZEIQHKAUJCPBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(3-isobutyl-5-methyl-furan-2-yloxy)-dimethyl-silane 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5-Chloro-3-isobutyl-5-methyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  经由Captodative稳定化的类自由基中间体对丁烯内酯二聚化的区域选择性

  摘要：

  研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯，然后用CoCl（PPh 3）3处理，生成了具有captodative稳定性的自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.125
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-戊酸甲酯 在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 TEA 、 三氟乙酸酐 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-Butyl-(3-isobutyl-5-methyl-furan-2-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  经由Captodative稳定化的类自由基中间体对丁烯内酯二聚化的区域选择性

  摘要：

  研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯，然后用CoCl（PPh 3）3处理，生成了具有captodative稳定性的自由基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.125

文献信息

• Regioselectivity of dimerisation of butenolides via captodative stabilised radicaloid intermediates
  作者：Sharanjeet K. Bagal、Robert M. Adlington、Rohan A.B. Brown、Jack E. Baldwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.125

  日期：2005.7

  The regioselective outcome observed during dimerisation of butenolides to dimeric structures via captodative stabilised radicaloids has been studied. The captodative stabilised radicaloids were generated by initial conversion of butenolides to chlorobutenolides via the corresponding hydroxybutenolides, followed by treatment with CoCl(PPh3)3.

  研究了在丁烯内酯通过capdodative稳定的基团二聚化为二聚体结构过程中观察到的区域选择性结果。通过将丁烯内酯通过相应的羟基丁烯内酯初步转化为氯丁烯内酯，然后用CoCl（PPh 3）3处理，生成了具有captodative稳定性的自由基。