摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

B-2H-四唑-5-基-硼酸 | 851519-08-9

中文名称
B-2H-四唑-5-基-硼酸
中文别名
——
英文名称
tetrazole-5-boronic acid
英文别名
tetraazoleboronic acid;tetrazolylboronic acid;2H-tetrazol-5-ylboronic acid
B-2H-四唑-5-基-硼酸化学式
CAS
851519-08-9
化学式
CH3BN4O2
mdl
——
分子量
113.871
InChiKey
BIPVHDWOTMWEBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.3±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.12
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-((4-bromo-2,6-dichlorophenyl)amino)benzoate 、 B-2H-四唑-5-基-硼酸(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以973 g的产率得到ethyl 2-((2-chloro-6-methyl-4-(tetrazol-5-yl)phenyl)amino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTI-TUMOR PHARMACEUTICAL COMBINATION
    [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE ANTITUMORALE
    [ZH] 用于抗肿瘤的药物组合
    摘要:
    本发明提供了2-(取代苯杂基)芳香甲酸类FTO抑制剂,其制备方法及其应用,具体地,本发明公开了一种如下式(I)所示的化合物,及其药学上可接受的盐,水合物,溶剂合物或前药的用途。所述的化合物可以与免疫检查点抑制剂联用,用于治疗实体瘤,例如黑色素瘤、肺癌、结肠癌、肾癌、胰腺癌、肺癌、骨肉瘤等癌症。
    公开号:
    WO2022166990A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Parallel methods for the preparation and SAR exploration of N-ethyl-4-[(8-alkyl-8-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-ylidene)-aryl-methyl]-benzamides, powerful mu and delta opioid agonists
    作者:Steven J. Coats、Mark J. Schulz、John R. Carson、Ellen E. Codd、Dennis J. Hlasta、Philip M. Pitis、Dennis J. Stone、Sui-Po Zhang、Ray W. Colburn、Scott L. Dax
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.09.004
    日期:2004.11
    Two parallel synthetic methods were developed to explore the structure-activity relationships (SAR) of a series of potent opioid agonists. This series of tropanylidene benzamides proved extremely tolerant of structural variation while maintaining excellent opioid activity. Evaluation of several representative compounds from this series in the mouse hot plate test revealed potent antinociceptive effects upon oral administration. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
查看更多