1,4-bis[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-acryloyl]benzene | 26483-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,4-bis[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-acryloyl]benzene
• 英文别名: 3-(2,4-Dimethoxyphenyl)-1-[4-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]phenyl]prop-2-en-1-one
• CAS: 26483-85-2
• 化学式: C₂₈H₂₆O₆
• 分子量: 458.511
• InChiKey: ITTRKGJVIPWMBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰苯 、 2,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到1,4-bis[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-acryloyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  两种双查尔酮衍生物的超快宽带非线性光学性质和激发态动力学

  摘要：

  有机非线性光学 (NLO) 发色团的发展对于双光子生物医学成像、光限幅等各个领域至关重要。在这项工作中，两个双查耳酮分子 1,4-bis[3-(2,4-合成并表征了二甲氧基苯基）-2-丙烯酰基]苯（C1）和4,4'-双[3-（2,4-二甲氧基苯基）-2-丙烯酰基]联苯（C2 ）。使用飞秒瞬态吸收 (TA) 测量研究了这两种发色团的激发态动力学。并分别通过飞秒开孔径 Z 扫描和 515 nm 至 800 nm 波长范围内的强度相关透射率测量研究了它们的宽带非线性吸收特性和光限制 (OL) 响应。TA 结果表明C2具有很强的激发态吸收行为和更长的寿命。此外，在 500 nm 之后的可见光范围内，C2的非线性吸收响应优于C1，这归因于双光子吸收诱导的激发态吸收机制。这些结果表明，双查耳酮化合物的非线性光学响应和激发态动力学可以通过分子内电荷转移来增强。

  DOI：

  10.1039/d0ra01592j

文献信息

• Ultrafast broadband nonlinear optical properties and excited-state dynamics of two bis-chalcone derivatives
  作者：Lei Shen、Zhongguo Li、Xingzhi Wu、Wenfa Zhou、Junyi Yang、Yinglin Song

  DOI：10.1039/d0ra01592j

  日期：——

  development of organic nonlinear optical (NLO) chromophores is vital for various fields such as two-photon biomedical imaging, optical limiting, etc. In this work, two bis-chalcone molecules 1,4-bis[3-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-acryloyl]benzene (C1) and 4,4′-bis[3-(2,4-bimethoxy phenyl)-2-acryloyl]biphenyl (C2) were synthesized and characterized. The excited-state dynamics of these two chromophores were

  有机非线性光学 (NLO) 发色团的发展对于双光子生物医学成像、光限幅等各个领域至关重要。在这项工作中，两个双查耳酮分子 1,4-bis[3-(2,4-合成并表征了二甲氧基苯基）-2-丙烯酰基]苯（C1）和4,4'-双[3-（2,4-二甲氧基苯基）-2-丙烯酰基]联苯（C2 ）。使用飞秒瞬态吸收 (TA) 测量研究了这两种发色团的激发态动力学。并分别通过飞秒开孔径 Z 扫描和 515 nm 至 800 nm 波长范围内的强度相关透射率测量研究了它们的宽带非线性吸收特性和光限制 (OL) 响应。TA 结果表明C2具有很强的激发态吸收行为和更长的寿命。此外，在 500 nm 之后的可见光范围内，C2的非线性吸收响应优于C1，这归因于双光子吸收诱导的激发态吸收机制。这些结果表明，双查耳酮化合物的非线性光学响应和激发态动力学可以通过分子内电荷转移来增强。